无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2000年
1期
68-72
,共5页
郑康成%毛淑才%黄加多%沈勇
鄭康成%毛淑纔%黃加多%瀋勇
정강성%모숙재%황가다%침용
镍配合物%草酰胺衍生物%从头算%自旋布居%分子磁性
鎳配閤物%草酰胺衍生物%從頭算%自鏇佈居%分子磁性
얼배합물%초선알연생물%종두산%자선포거%분자자성
采用LanL2DZ基组,对N,N′-双(2-苯甲酸根)草酰胺桥联双核镍配合物Ni(obbz)Ni(H2O)4进行从头计算研究,探讨该配合物单、三重态的电子组态的稳定性、电子结构特征及电子自旋布居规律等.计算结果表明,该配合物分子的三重态比单重态稳定,因此,该配合物择型于三重态的电子组态.电子自旋主要布居于八面体环境的Ni(1)中心上,而处于四方配位环境的Ni(2)中心则没有发现电子自旋布居.同时,Ni(2)中心主要参与的分子轨道都处于低能区,表明Ni(2)中心的配位是相当稳定的,这与实验规律相符.
採用LanL2DZ基組,對N,N′-雙(2-苯甲痠根)草酰胺橋聯雙覈鎳配閤物Ni(obbz)Ni(H2O)4進行從頭計算研究,探討該配閤物單、三重態的電子組態的穩定性、電子結構特徵及電子自鏇佈居規律等.計算結果錶明,該配閤物分子的三重態比單重態穩定,因此,該配閤物擇型于三重態的電子組態.電子自鏇主要佈居于八麵體環境的Ni(1)中心上,而處于四方配位環境的Ni(2)中心則沒有髮現電子自鏇佈居.同時,Ni(2)中心主要參與的分子軌道都處于低能區,錶明Ni(2)中心的配位是相噹穩定的,這與實驗規律相符.
채용LanL2DZ기조,대N,N′-쌍(2-분갑산근)초선알교련쌍핵얼배합물Ni(obbz)Ni(H2O)4진행종두계산연구,탐토해배합물단、삼중태적전자조태적은정성、전자결구특정급전자자선포거규률등.계산결과표명,해배합물분자적삼중태비단중태은정,인차,해배합물택형우삼중태적전자조태.전자자선주요포거우팔면체배경적Ni(1)중심상,이처우사방배위배경적Ni(2)중심칙몰유발현전자자선포거.동시,Ni(2)중심주요삼여적분자궤도도처우저능구,표명Ni(2)중심적배위시상당은정적,저여실험규률상부.
