中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2004年
1期
85-88
,共4页
帕金森病%腺苷A2A受体%KW-6002
帕金森病%腺苷A2A受體%KW-6002
파금삼병%선감A2A수체%KW-6002
KW-6002(Istradefylline)是选择性腺苷A2A受体(A2AR)阻断剂,通过对纹状体苍白球通路的双重调节作用,逆转基底节直接通路和间接通路的失衡,改善帕金森病的运动困难、延长左旋多巴作用时间,但不增加异动症.KW-6002对黑质多巴胺能神经元有神经保护作用.经临床试验证实,KW-6002是有效治疗帕金森病的新型药物.
KW-6002(Istradefylline)是選擇性腺苷A2A受體(A2AR)阻斷劑,通過對紋狀體蒼白毬通路的雙重調節作用,逆轉基底節直接通路和間接通路的失衡,改善帕金森病的運動睏難、延長左鏇多巴作用時間,但不增加異動癥.KW-6002對黑質多巴胺能神經元有神經保護作用.經臨床試驗證實,KW-6002是有效治療帕金森病的新型藥物.
KW-6002(Istradefylline)시선택성선감A2A수체(A2AR)조단제,통과대문상체창백구통로적쌍중조절작용,역전기저절직접통로화간접통로적실형,개선파금삼병적운동곤난、연장좌선다파작용시간,단불증가이동증.KW-6002대흑질다파알능신경원유신경보호작용.경림상시험증실,KW-6002시유효치료파금삼병적신형약물.
