癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
1999年
2期
121-124
,共4页
张帆%朱红霞%全兰萍%张维%徐宁志
張帆%硃紅霞%全蘭萍%張維%徐寧誌
장범%주홍하%전란평%장유%서저지
细胞凋亡%人B淋巴瘤%细胞周期
細胞凋亡%人B淋巴瘤%細胞週期
세포조망%인B림파류%세포주기
目的:探讨BCR介导B淋巴细胞凋亡的作用机制.方法:光镜观察细胞形态.3H-TdR掺入法检测细胞生长.应用FACS:(1)Annexin V法检测细胞凋亡,(2)PI染色分析细胞周期.结果:IgM影响Daud细胞的生长,改变细胞形态,镜下可见类似细胞凋亡样变化.高浓度IgM明显抑制其生长.Annexin V分析显示IgM刺激可导致Daudi细胞发生凋亡;凋亡的发生存在时间上的规律性,在IgM刺激后的48～72小时,细胞凋亡最多;极高浓度IgM导致细胞迅速凋亡.DNA含量分析显示,凋亡发生在G1期和S期两群细胞比值相差最大时.结论:IgM可诱导Daudi细胞凋亡,细胞不能通过G1→S的检测点很可能是细胞凋亡发生的重要原因之一.
目的:探討BCR介導B淋巴細胞凋亡的作用機製.方法:光鏡觀察細胞形態.3H-TdR摻入法檢測細胞生長.應用FACS:(1)Annexin V法檢測細胞凋亡,(2)PI染色分析細胞週期.結果:IgM影響Daud細胞的生長,改變細胞形態,鏡下可見類似細胞凋亡樣變化.高濃度IgM明顯抑製其生長.Annexin V分析顯示IgM刺激可導緻Daudi細胞髮生凋亡;凋亡的髮生存在時間上的規律性,在IgM刺激後的48～72小時,細胞凋亡最多;極高濃度IgM導緻細胞迅速凋亡.DNA含量分析顯示,凋亡髮生在G1期和S期兩群細胞比值相差最大時.結論:IgM可誘導Daudi細胞凋亡,細胞不能通過G1→S的檢測點很可能是細胞凋亡髮生的重要原因之一.
목적:탐토BCR개도B림파세포조망적작용궤제.방법:광경관찰세포형태.3H-TdR참입법검측세포생장.응용FACS:(1)Annexin V법검측세포조망,(2)PI염색분석세포주기.결과:IgM영향Daud세포적생장,개변세포형태,경하가견유사세포조망양변화.고농도IgM명현억제기생장.Annexin V분석현시IgM자격가도치Daudi세포발생조망;조망적발생존재시간상적규률성,재IgM자격후적48～72소시,세포조망최다;겁고농도IgM도치세포신속조망.DNA함량분석현시,조망발생재G1기화S기량군세포비치상차최대시.결론:IgM가유도Daudi세포조망,세포불능통과G1→S적검측점흔가능시세포조망발생적중요원인지일.
