精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2003年
2期
78-81
,共4页
杜杨%徐琰%吉法祥%魏焕曹
杜楊%徐琰%吉法祥%魏煥曹
두양%서염%길법상%위환조
两性高分子%丙烯酰胺共聚物%溶液性质
兩性高分子%丙烯酰胺共聚物%溶液性質
량성고분자%병희선알공취물%용액성질
等物质的量的二甲胺和氯丙烯在碱性条件下反应生成烯丙基二甲胺,转化率为68.7%;烯丙基二甲胺与氯乙酸钠[n(烯丙基二甲胺)∶ n(氯乙酸钠)=1∶ 0.8]在60~70 ℃进行季铵化反应,合成了两性离子单体N-羧甲基-N,N-二甲基-N-烯丙基氢氧化铵内盐(CDAH),转化率96.5%(以氯乙酸钠计).以水为溶剂,亚硫酸氢钠和过硫酸钾为引发剂,合成了N-羧甲基-N,N-二甲基-N-烯丙基氢氧化铵内盐-丙烯酰胺(AA)两性共聚物;聚合条件为:聚合温度60~80 ℃,单体量比n(CDAH)∶ n(AA)=3∶ 7,单体的质量分数w(CDAH+AA)=30%,引发剂NaHSO3和K2S2O8的质量均为单体总质量的0.2%.研究了两性高分子在不同介质中的黏度特性.结果表明,两性共聚物的等电区(pH值)为5.5~7.5;非等电区时共聚物在纯水中具有典型的聚电解质黏度特性,随外加盐阴离子半径的增大,或随盐溶液浓度的增大,比浓黏度和特性黏度减小,Huggins常数增大;等电区时共聚物在纯水中的黏性行为符合Mark-Huggins方程,外加盐的影响与非等电区时相反.
等物質的量的二甲胺和氯丙烯在堿性條件下反應生成烯丙基二甲胺,轉化率為68.7%;烯丙基二甲胺與氯乙痠鈉[n(烯丙基二甲胺)∶ n(氯乙痠鈉)=1∶ 0.8]在60~70 ℃進行季銨化反應,閤成瞭兩性離子單體N-羧甲基-N,N-二甲基-N-烯丙基氫氧化銨內鹽(CDAH),轉化率96.5%(以氯乙痠鈉計).以水為溶劑,亞硫痠氫鈉和過硫痠鉀為引髮劑,閤成瞭N-羧甲基-N,N-二甲基-N-烯丙基氫氧化銨內鹽-丙烯酰胺(AA)兩性共聚物;聚閤條件為:聚閤溫度60~80 ℃,單體量比n(CDAH)∶ n(AA)=3∶ 7,單體的質量分數w(CDAH+AA)=30%,引髮劑NaHSO3和K2S2O8的質量均為單體總質量的0.2%.研究瞭兩性高分子在不同介質中的黏度特性.結果錶明,兩性共聚物的等電區(pH值)為5.5~7.5;非等電區時共聚物在純水中具有典型的聚電解質黏度特性,隨外加鹽陰離子半徑的增大,或隨鹽溶液濃度的增大,比濃黏度和特性黏度減小,Huggins常數增大;等電區時共聚物在純水中的黏性行為符閤Mark-Huggins方程,外加鹽的影響與非等電區時相反.
등물질적량적이갑알화록병희재감성조건하반응생성희병기이갑알,전화솔위68.7%;희병기이갑알여록을산납[n(희병기이갑알)∶ n(록을산납)=1∶ 0.8]재60~70 ℃진행계안화반응,합성료량성리자단체N-최갑기-N,N-이갑기-N-희병기경양화안내염(CDAH),전화솔96.5%(이록을산납계).이수위용제,아류산경납화과류산갑위인발제,합성료N-최갑기-N,N-이갑기-N-희병기경양화안내염-병희선알(AA)량성공취물;취합조건위:취합온도60~80 ℃,단체량비n(CDAH)∶ n(AA)=3∶ 7,단체적질량분수w(CDAH+AA)=30%,인발제NaHSO3화K2S2O8적질량균위단체총질량적0.2%.연구료량성고분자재불동개질중적점도특성.결과표명,량성공취물적등전구(pH치)위5.5~7.5;비등전구시공취물재순수중구유전형적취전해질점도특성,수외가염음리자반경적증대,혹수염용액농도적증대,비농점도화특성점도감소,Huggins상수증대;등전구시공취물재순수중적점성행위부합Mark-Huggins방정,외가염적영향여비등전구시상반.