中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2002年
6期
673-675
,共3页
汪正清%郝进%鲜尽红%黎庶
汪正清%郝進%鮮儘紅%黎庶
왕정청%학진%선진홍%려서
补体%内皮,血管%白细胞介素8%NF-kappa B
補體%內皮,血管%白細胞介素8%NF-kappa B
보체%내피,혈관%백세포개소8%NF-kappa B
目的:探讨补体旁路活化途径直接促进内皮细胞表达IL-8,以及核转录因子kappa B(NF-κB)对该效应的调控作用.方法:应用酵母多糖活化人血清(ZAHS)直接作用于体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)单层,检测如下指标:①放射免疫(RIA)检测IL-8的表达水平,并用原位杂交(ISH)检测胞浆中mRNA水平;②凝胶电泳迁移率(EMSA)方法测定NF-κB的活化. 结果:① 0.14 mL ZAHS能够诱导内皮细胞表达IL-8,4 h开始即有明显上升,ZAHS作用6 h,内皮细胞胞浆中IL-8 mRNA含量明显增加;②ZAHS能够激活NF-κB,30 min时即有活化,60 min明显增加,120 min达到高峰.NF-κB抑制剂咯啶二硫氨基甲酸脂(PDTC) 20 μmol/L预处理HUVECs 单层2 h,可以明显降低IL-8的表达(P＜0.05).结论:补体旁路活化直接在转录水平诱导HUVECs表达IL-8,NF-κB参与调控该过程.
目的:探討補體徬路活化途徑直接促進內皮細胞錶達IL-8,以及覈轉錄因子kappa B(NF-κB)對該效應的調控作用.方法:應用酵母多糖活化人血清(ZAHS)直接作用于體外培養的人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)單層,檢測如下指標:①放射免疫(RIA)檢測IL-8的錶達水平,併用原位雜交(ISH)檢測胞漿中mRNA水平;②凝膠電泳遷移率(EMSA)方法測定NF-κB的活化. 結果:① 0.14 mL ZAHS能夠誘導內皮細胞錶達IL-8,4 h開始即有明顯上升,ZAHS作用6 h,內皮細胞胞漿中IL-8 mRNA含量明顯增加;②ZAHS能夠激活NF-κB,30 min時即有活化,60 min明顯增加,120 min達到高峰.NF-κB抑製劑咯啶二硫氨基甲痠脂(PDTC) 20 μmol/L預處理HUVECs 單層2 h,可以明顯降低IL-8的錶達(P＜0.05).結論:補體徬路活化直接在轉錄水平誘導HUVECs錶達IL-8,NF-κB參與調控該過程.
목적:탐토보체방로활화도경직접촉진내피세포표체IL-8,이급핵전록인자kappa B(NF-κB)대해효응적조공작용.방법:응용효모다당활화인혈청(ZAHS)직접작용우체외배양적인제정맥내피세포(HUVECs)단층,검측여하지표:①방사면역(RIA)검측IL-8적표체수평,병용원위잡교(ISH)검측포장중mRNA수평;②응효전영천이솔(EMSA)방법측정NF-κB적활화. 결과:① 0.14 mL ZAHS능구유도내피세포표체IL-8,4 h개시즉유명현상승,ZAHS작용6 h,내피세포포장중IL-8 mRNA함량명현증가;②ZAHS능구격활NF-κB,30 min시즉유활화,60 min명현증가,120 min체도고봉.NF-κB억제제각정이류안기갑산지(PDTC) 20 μmol/L예처리HUVECs 단층2 h,가이명현강저IL-8적표체(P＜0.05).결론:보체방로활화직접재전록수평유도HUVECs표체IL-8,NF-κB삼여조공해과정.
