厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY
2002年
5期
674-678
,共5页
邵碧英%陈文炳%李寿崧%李世成%叶文飚%陈亮
邵碧英%陳文炳%李壽崧%李世成%葉文飚%陳亮
소벽영%진문병%리수숭%리세성%협문표%진량
多重PCR%35S启动子%nos终止子%nptⅡ基因
多重PCR%35S啟動子%nos終止子%nptⅡ基因
다중PCR%35S계동자%nos종지자%nptⅡ기인
分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊3种花卉的基因组DNA,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好.设计合成了3对引物,分别扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus, CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II(nptⅡ)基因.普通PCR检测结果表明,3种花卉6个样品中仅矮牵牛的1个样品含有这3种转基因成分,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性.尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的2个或3个转基因成分,得到预期结果.
分彆以CTAB法、DNA提取試劑盒提取菊花、矮牽牛、非洲菊3種花卉的基因組DNA,凝膠電泳結果錶明試劑盒提取的效果較好.設計閤成瞭3對引物,分彆擴增花椰菜花葉病毒(Cauliflower mosaic virus, CaMV)35S啟動子、根癌農桿菌胭脂堿閤成酶基因(nos)終止子、大腸桿菌K12菌株新黴素燐痠轉移酶II(nptⅡ)基因.普通PCR檢測結果錶明,3種花卉6箇樣品中僅矮牽牛的1箇樣品含有這3種轉基因成分,酶切鑒定結果驗證瞭PCR產物為非假暘性.嘗試以多重PCR同時檢測轉基因矮牽牛與對照暘性質粒中的2箇或3箇轉基因成分,得到預期結果.
분별이CTAB법、DNA제취시제합제취국화、왜견우、비주국3충화훼적기인조DNA,응효전영결과표명시제합제취적효과교호.설계합성료3대인물,분별확증화야채화협병독(Cauliflower mosaic virus, CaMV)35S계동자、근암농간균연지감합성매기인(nos)종지자、대장간균K12균주신매소린산전이매II(nptⅡ)기인.보통PCR검측결과표명,3충화훼6개양품중부왜견우적1개양품함유저3충전기인성분,매절감정결과험증료PCR산물위비가양성.상시이다중PCR동시검측전기인왜견우여대조양성질립중적2개혹3개전기인성분,득도예기결과.
