天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2002年
4期
416-419
,共4页
弓形虫%聚合酶链反应(PCR)%实验感染鼠
弓形蟲%聚閤酶鏈反應(PCR)%實驗感染鼠
궁형충%취합매련반응(PCR)%실험감염서
目的:建立敏感、特异的聚合酶链反应(PCR),以检测组织内弓形虫感染.方法:优化PCR反应关键步骤的条件,以相同的B1引物扩增相近的病原体判断其特异性,扩增倍比稀释的DNA检测其灵敏度,并以PCR法检测实验鼠肝、血中DNA的动态变化,结果与免疫组化法进行比较,评价其检测生物学样本的可行性.结果:实验建立的PCR技术的灵敏度能达到检测出一个虫体的DNA,且特异性强,不扩增鼠DNA、人DNA、隐孢子虫、卡氏肺孢子虫、鼠疟原虫的DNA.检测实验感染小鼠血、肝脏样本,在感染后2天,3只鼠血样本PCR结果阳性,3只小鼠肝标本2只阳性;感染后3天至濒死前所有小鼠检测结果均阳性;血样本阳性检出率100%(11/11),肝脏组织样本阳性检出率81.8%(9/11).结论:PCR方法是一种敏感、特异、快速的诊断方法,可用于诊断血和肝脏组织内的弓形虫.
目的:建立敏感、特異的聚閤酶鏈反應(PCR),以檢測組織內弓形蟲感染.方法:優化PCR反應關鍵步驟的條件,以相同的B1引物擴增相近的病原體判斷其特異性,擴增倍比稀釋的DNA檢測其靈敏度,併以PCR法檢測實驗鼠肝、血中DNA的動態變化,結果與免疫組化法進行比較,評價其檢測生物學樣本的可行性.結果:實驗建立的PCR技術的靈敏度能達到檢測齣一箇蟲體的DNA,且特異性彊,不擴增鼠DNA、人DNA、隱孢子蟲、卡氏肺孢子蟲、鼠瘧原蟲的DNA.檢測實驗感染小鼠血、肝髒樣本,在感染後2天,3隻鼠血樣本PCR結果暘性,3隻小鼠肝標本2隻暘性;感染後3天至瀕死前所有小鼠檢測結果均暘性;血樣本暘性檢齣率100%(11/11),肝髒組織樣本暘性檢齣率81.8%(9/11).結論:PCR方法是一種敏感、特異、快速的診斷方法,可用于診斷血和肝髒組織內的弓形蟲.
목적:건립민감、특이적취합매련반응(PCR),이검측조직내궁형충감염.방법:우화PCR반응관건보취적조건,이상동적B1인물확증상근적병원체판단기특이성,확증배비희석적DNA검측기령민도,병이PCR법검측실험서간、혈중DNA적동태변화,결과여면역조화법진행비교,평개기검측생물학양본적가행성.결과:실험건립적PCR기술적령민도능체도검측출일개충체적DNA,차특이성강,불확증서DNA、인DNA、은포자충、잡씨폐포자충、서학원충적DNA.검측실험감염소서혈、간장양본,재감염후2천,3지서혈양본PCR결과양성,3지소서간표본2지양성;감염후3천지빈사전소유소서검측결과균양성;혈양본양성검출솔100%(11/11),간장조직양본양성검출솔81.8%(9/11).결론:PCR방법시일충민감、특이、쾌속적진단방법,가용우진단혈화간장조직내적궁형충.
