生理学报
生理學報
생이학보
ACTA PHYSIOLOGICA SINICA
2002年
4期
333-336
,共4页
胸膜%淋巴孔%淋巴吸收%一氧化氮
胸膜%淋巴孔%淋巴吸收%一氧化氮
흉막%림파공%림파흡수%일양화담
实验研究了一氧化氮 (nitric oxide, NO)对大鼠胸膜淋巴孔的调控和胸膜腔淋巴吸收的影响.NO供体和NOS (nitric oxide synthase)抑制剂分别经腹腔给药, 示踪剂 (台盼蓝)胸膜腔内注射后, 处死大鼠, 测定血清NO和台盼蓝浓度; 在扫描电镜下观察各组胸膜淋巴孔, 用计算机图像处理, 统计学分析.结果显示, NO供体组血清NO浓度为49.34±18.47 μmol/L, 淋巴孔的面积和密度分别为6.80±1.13 μm2和170.24±66.60 /0.1 mm2 ; NOS抑制剂组血清NO浓度为17.72±6.58 μmol/L, 淋巴孔的面积和密度分别为5.72±1.54 μm2和61.71±12.73/0.1 mm2.血清NO浓度与淋巴孔开放的面积和密度成正相关 (P<0.05).在胸膜腔给示踪剂后, NO供体组血清台盼蓝的浓度为74.68±33.67 mg/L, 与对照组比较有显著差异 (P<0.05).提示, NO可以调控胸膜淋巴孔, 促进胸膜腔淋巴吸收.
實驗研究瞭一氧化氮 (nitric oxide, NO)對大鼠胸膜淋巴孔的調控和胸膜腔淋巴吸收的影響.NO供體和NOS (nitric oxide synthase)抑製劑分彆經腹腔給藥, 示蹤劑 (檯盼藍)胸膜腔內註射後, 處死大鼠, 測定血清NO和檯盼藍濃度; 在掃描電鏡下觀察各組胸膜淋巴孔, 用計算機圖像處理, 統計學分析.結果顯示, NO供體組血清NO濃度為49.34±18.47 μmol/L, 淋巴孔的麵積和密度分彆為6.80±1.13 μm2和170.24±66.60 /0.1 mm2 ; NOS抑製劑組血清NO濃度為17.72±6.58 μmol/L, 淋巴孔的麵積和密度分彆為5.72±1.54 μm2和61.71±12.73/0.1 mm2.血清NO濃度與淋巴孔開放的麵積和密度成正相關 (P<0.05).在胸膜腔給示蹤劑後, NO供體組血清檯盼藍的濃度為74.68±33.67 mg/L, 與對照組比較有顯著差異 (P<0.05).提示, NO可以調控胸膜淋巴孔, 促進胸膜腔淋巴吸收.
실험연구료일양화담 (nitric oxide, NO)대대서흉막림파공적조공화흉막강림파흡수적영향.NO공체화NOS (nitric oxide synthase)억제제분별경복강급약, 시종제 (태반람)흉막강내주사후, 처사대서, 측정혈청NO화태반람농도; 재소묘전경하관찰각조흉막림파공, 용계산궤도상처리, 통계학분석.결과현시, NO공체조혈청NO농도위49.34±18.47 μmol/L, 림파공적면적화밀도분별위6.80±1.13 μm2화170.24±66.60 /0.1 mm2 ; NOS억제제조혈청NO농도위17.72±6.58 μmol/L, 림파공적면적화밀도분별위5.72±1.54 μm2화61.71±12.73/0.1 mm2.혈청NO농도여림파공개방적면적화밀도성정상관 (P<0.05).재흉막강급시종제후, NO공체조혈청태반람적농도위74.68±33.67 mg/L, 여대조조비교유현저차이 (P<0.05).제시, NO가이조공흉막림파공, 촉진흉막강림파흡수.
