河南医学研究
河南醫學研究
하남의학연구
HENAN MEDICAL RESEARCH
2002年
4期
295-297
,共3页
高艳%周彦斌%吴爱群%方志慧
高豔%週彥斌%吳愛群%方誌慧
고염%주언빈%오애군%방지혜
海马%SOM%内源性镇痛系统%原位杂交
海馬%SOM%內源性鎮痛繫統%原位雜交
해마%SOM%내원성진통계통%원위잡교
目的: 探讨刺激大鼠背侧海马对脑干某些神经核团生长抑素SOM mRNA表达的影响,分析海马在痛调制中的作用机制.方法: 健康成年Wister大鼠40只,随机分为4组.A组:正常对照组,B组:疼痛组,以大鼠右侧后肢足底皮下注射4 g/L多聚甲醛200 μl,作为疼痛模型.C组:化学刺激组:向痛模型动物海马内注射0.5 μl L-谷氨酸钠.D组:生理盐水:向疼痛模型动物海马内注射0.5 μl 生理盐水.均于12 h后处死,常规灌注冰冻切片,采用地高辛标记反义RNA探针原位杂交,及计算机图像分析术,检测中脑导水管周围灰质(PAG),中缝大核(NRM)和外侧网状核(LRN)SOM mRNA阳性神经元细胞个数及光密度等均值.结果: 疼痛刺激后PAG、NRM、LRN内SOM mRNA表达较正常明显增高(P＜0.05),化学刺激组,PAG、LRN内SOM mRNA表达较疼痛组进一步增强,而NRM内SOM mRNA表达较疼痛组无明显变化.结论: 海马兴奋,引起PAG、LRN内SOM mRNA表达增加,因此,SOM可能与脑干PAG和LRN参与镇痛有关.
目的: 探討刺激大鼠揹側海馬對腦榦某些神經覈糰生長抑素SOM mRNA錶達的影響,分析海馬在痛調製中的作用機製.方法: 健康成年Wister大鼠40隻,隨機分為4組.A組:正常對照組,B組:疼痛組,以大鼠右側後肢足底皮下註射4 g/L多聚甲醛200 μl,作為疼痛模型.C組:化學刺激組:嚮痛模型動物海馬內註射0.5 μl L-穀氨痠鈉.D組:生理鹽水:嚮疼痛模型動物海馬內註射0.5 μl 生理鹽水.均于12 h後處死,常規灌註冰凍切片,採用地高辛標記反義RNA探針原位雜交,及計算機圖像分析術,檢測中腦導水管週圍灰質(PAG),中縫大覈(NRM)和外側網狀覈(LRN)SOM mRNA暘性神經元細胞箇數及光密度等均值.結果: 疼痛刺激後PAG、NRM、LRN內SOM mRNA錶達較正常明顯增高(P＜0.05),化學刺激組,PAG、LRN內SOM mRNA錶達較疼痛組進一步增彊,而NRM內SOM mRNA錶達較疼痛組無明顯變化.結論: 海馬興奮,引起PAG、LRN內SOM mRNA錶達增加,因此,SOM可能與腦榦PAG和LRN參與鎮痛有關.
목적: 탐토자격대서배측해마대뇌간모사신경핵단생장억소SOM mRNA표체적영향,분석해마재통조제중적작용궤제.방법: 건강성년Wister대서40지,수궤분위4조.A조:정상대조조,B조:동통조,이대서우측후지족저피하주사4 g/L다취갑철200 μl,작위동통모형.C조:화학자격조:향통모형동물해마내주사0.5 μl L-곡안산납.D조:생리염수:향동통모형동물해마내주사0.5 μl 생리염수.균우12 h후처사,상규관주빙동절편,채용지고신표기반의RNA탐침원위잡교,급계산궤도상분석술,검측중뇌도수관주위회질(PAG),중봉대핵(NRM)화외측망상핵(LRN)SOM mRNA양성신경원세포개수급광밀도등균치.결과: 동통자격후PAG、NRM、LRN내SOM mRNA표체교정상명현증고(P＜0.05),화학자격조,PAG、LRN내SOM mRNA표체교동통조진일보증강,이NRM내SOM mRNA표체교동통조무명현변화.결론: 해마흥강,인기PAG、LRN내SOM mRNA표체증가,인차,SOM가능여뇌간PAG화LRN삼여진통유관.
