CAJ | 학술논문

目的:寻找一种敏感、特异而又快捷的方法检测外套细胞淋巴瘤中bcl-1/IgH基因重排,并分析bcl-1/IgH基因重排产物的序列,以了解bcl-1/IgH基因重排发生的确切机理.方法:对28例经临床确诊的外套细胞淋巴瘤的新鲜冰冻组织,通过半巢式PCR检测bcl-1/IgH基因重排,并对bcl-1/IgH基因重排产物进行克隆和序列分析.结果:通过半巢式PCR测到有bcl-1/IgH基因重排者计17/28例.而采用一步法PCR仅9例有此基因重排,两者相比,差异显著(χ2=4.59,P<0.05).对bcl-1/IgH基因重排产物进行序列分析后发现,bcl-1/IgH基因重排产物为74～162 bp大小,融合基因连接区为6～24 bp大小.在断裂点集中的65 bp范围内,找到10个不同的断裂点,其中5个未见文献报道.对JH基因序列的分析,发现bcl-1/IgH基因重排时,JH1,JH3,JH4,JH5和JH6都可能参与重排,其中,以JH4多见,而JH2则没有涉及.结论:该半巢式PCR方法是检测外套细胞淋巴瘤中bcl-1/IgH基因重排的一种敏感而特异的方法,对外套淋巴细胞淋巴瘤的明确诊断和治疗都有一定的指导意义,而对bcl-1/IgH基因重排的序列分析,则将为外套细胞淋巴瘤的的发病机理研究提供理论依据.
목적:심조일충민감、특이이우쾌첩적방법검측외투세포림파류중bcl-1/IgH기인중배,병분석bcl-1/IgH기인중배산물적서렬,이료해bcl-1/IgH기인중배발생적학절궤리.방법:대28례경림상학진적외투세포림파류적신선빙동조직,통과반소식PCR검측bcl-1/IgH기인중배,병대bcl-1/IgH기인중배산물진행극륭화서렬분석.결과:통과반소식PCR측도유bcl-1/IgH기인중배자계17/28례.이채용일보법PCR부9례유차기인중배,량자상비,차이현저(χ2=4.59,P<0.05).대bcl-1/IgH기인중배산물진행서렬분석후발현,bcl-1/IgH기인중배산물위74～162 bp대소,융합기인련접구위6～24 bp대소.재단렬점집중적65 bp범위내,조도10개불동적단렬점,기중5개미견문헌보도.대JH기인서렬적분석,발현bcl-1/IgH기인중배시,JH1,JH3,JH4,JH5화JH6도가능삼여중배,기중,이JH4다견,이JH2칙몰유섭급.결론:해반소식PCR방법시검측외투세포림파류중bcl-1/IgH기인중배적일충민감이특이적방법,대외투림파세포림파류적명학진단화치료도유일정적지도의의,이대bcl-1/IgH기인중배적서렬분석,칙장위외투세포림파류적적발병궤리연구제공이론의거.