中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2004年
5期
3-6
,共4页
谭鸿明%周崇%洪琼花%杨红远%朱士恩
譚鴻明%週崇%洪瓊花%楊紅遠%硃士恩
담홍명%주숭%홍경화%양홍원%주사은
畜牧学%玻璃化冷冻%OPS法%细管法%2-细胞胚胎%小鼠
畜牧學%玻璃化冷凍%OPS法%細管法%2-細胞胚胎%小鼠
축목학%파리화냉동%OPS법%세관법%2-세포배태%소서
本试验在室温(20℃和25℃)条件下,利用不同浓度的玻璃化溶液(EFS和EDFS),对小鼠2-细胞胚胎进行细管法和OPS法玻璃化冷冻保存.在20℃室温条件下,用EFS40平衡1 min细管一步法冷冻,解冻后囊胚发育率仅为35.0%,和新鲜2-细胞体外培养的对照组(65.0%)的差异极显著(P<0.01).当2-细胞胚胎在10% EG+10% D溶液中预处理5 min,再移入EDFS中平衡30 s二步法冷冻保存,解冻后囊胚发育率达47.8%～48.8%;当室温升至25℃时,二步法冷冻保存后2-细胞的囊胚发育率达到52.2%,与对照组无显著差异(P>0.05).改用OPS二步法EFS30冷冻组保存后的2-细胞胚胎的囊胚发育率高达62.2%,为试验中的最佳组.用最佳细管法和OPS法冷冻组解冻后培养至囊胚移植给受体母鼠均获得产仔.
本試驗在室溫(20℃和25℃)條件下,利用不同濃度的玻璃化溶液(EFS和EDFS),對小鼠2-細胞胚胎進行細管法和OPS法玻璃化冷凍保存.在20℃室溫條件下,用EFS40平衡1 min細管一步法冷凍,解凍後囊胚髮育率僅為35.0%,和新鮮2-細胞體外培養的對照組(65.0%)的差異極顯著(P<0.01).噹2-細胞胚胎在10% EG+10% D溶液中預處理5 min,再移入EDFS中平衡30 s二步法冷凍保存,解凍後囊胚髮育率達47.8%～48.8%;噹室溫升至25℃時,二步法冷凍保存後2-細胞的囊胚髮育率達到52.2%,與對照組無顯著差異(P>0.05).改用OPS二步法EFS30冷凍組保存後的2-細胞胚胎的囊胚髮育率高達62.2%,為試驗中的最佳組.用最佳細管法和OPS法冷凍組解凍後培養至囊胚移植給受體母鼠均穫得產仔.
본시험재실온(20℃화25℃)조건하,이용불동농도적파리화용액(EFS화EDFS),대소서2-세포배태진행세관법화OPS법파리화냉동보존.재20℃실온조건하,용EFS40평형1 min세관일보법냉동,해동후낭배발육솔부위35.0%,화신선2-세포체외배양적대조조(65.0%)적차이겁현저(P<0.01).당2-세포배태재10% EG+10% D용액중예처리5 min,재이입EDFS중평형30 s이보법냉동보존,해동후낭배발육솔체47.8%～48.8%;당실온승지25℃시,이보법냉동보존후2-세포적낭배발육솔체도52.2%,여대조조무현저차이(P>0.05).개용OPS이보법EFS30냉동조보존후적2-세포배태적낭배발육솔고체62.2%,위시험중적최가조.용최가세관법화OPS법냉동조해동후배양지낭배이식급수체모서균획득산자.
