催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2001年
6期
515-519
,共5页
杨汉培%范以宁%林明%许波连%陈懿
楊漢培%範以寧%林明%許波連%陳懿
양한배%범이저%림명%허파련%진의
氧化铋%氧化钼%丙烷%选择氧化%丙烯醛
氧化鉍%氧化鉬%丙烷%選擇氧化%丙烯醛
양화필%양화목%병완%선택양화%병희철
应用X射线衍射(XRD),傅里叶变换激光拉曼光谱(FT-LRS)和微型催化反应装置等测试手段研究了丙烷选择氧化的Bi-Mo复合氧化物催化剂的结构和催化性能. 结果表明, Bi组分是丙烷催化氧化脱氢为丙烯的主要活性组分,而丙烯醛选择性的大小与Bi-Mo复合氧化物催化剂的组成和结构密切相关. 不同组成的Bi-Mo复合氧化物催化剂在丙烷转化率(～28.0%)相近的情况下,其丙烯醛选择性随Mo/(Mo+Bi)原子比的增加先逐渐增加,在Mo/(Mo+Bi)原子比为0.50时达极大值(～28.1%). 随Mo/(Mo+Bi)原子比进一步增加,丙烯醛选择性又急剧下降. XRD和FT-LRS结果表明, Bi2O3和MoO3之间可形成二元Bi-Mo-O晶相固溶体,从而显著提高了催化剂对选择氧化反应的催化性能. 尤其是当α-Bi2(MoO4)3和γ-Bi2MoO6两相共存时,Bi-Mo复合氧化物催化剂具有较优良的选择氧化催化性能. γ-Bi2MoO6参与了α-Bi2(MoO4)3对丙烷的选择氧化,加速了选择氧化活性氧物种的再生.
應用X射線衍射(XRD),傅裏葉變換激光拉曼光譜(FT-LRS)和微型催化反應裝置等測試手段研究瞭丙烷選擇氧化的Bi-Mo複閤氧化物催化劑的結構和催化性能. 結果錶明, Bi組分是丙烷催化氧化脫氫為丙烯的主要活性組分,而丙烯醛選擇性的大小與Bi-Mo複閤氧化物催化劑的組成和結構密切相關. 不同組成的Bi-Mo複閤氧化物催化劑在丙烷轉化率(～28.0%)相近的情況下,其丙烯醛選擇性隨Mo/(Mo+Bi)原子比的增加先逐漸增加,在Mo/(Mo+Bi)原子比為0.50時達極大值(～28.1%). 隨Mo/(Mo+Bi)原子比進一步增加,丙烯醛選擇性又急劇下降. XRD和FT-LRS結果錶明, Bi2O3和MoO3之間可形成二元Bi-Mo-O晶相固溶體,從而顯著提高瞭催化劑對選擇氧化反應的催化性能. 尤其是噹α-Bi2(MoO4)3和γ-Bi2MoO6兩相共存時,Bi-Mo複閤氧化物催化劑具有較優良的選擇氧化催化性能. γ-Bi2MoO6參與瞭α-Bi2(MoO4)3對丙烷的選擇氧化,加速瞭選擇氧化活性氧物種的再生.
응용X사선연사(XRD),부리협변환격광랍만광보(FT-LRS)화미형최화반응장치등측시수단연구료병완선택양화적Bi-Mo복합양화물최화제적결구화최화성능. 결과표명, Bi조분시병완최화양화탈경위병희적주요활성조분,이병희철선택성적대소여Bi-Mo복합양화물최화제적조성화결구밀절상관. 불동조성적Bi-Mo복합양화물최화제재병완전화솔(～28.0%)상근적정황하,기병희철선택성수Mo/(Mo+Bi)원자비적증가선축점증가,재Mo/(Mo+Bi)원자비위0.50시체겁대치(～28.1%). 수Mo/(Mo+Bi)원자비진일보증가,병희철선택성우급극하강. XRD화FT-LRS결과표명, Bi2O3화MoO3지간가형성이원Bi-Mo-O정상고용체,종이현저제고료최화제대선택양화반응적최화성능. 우기시당α-Bi2(MoO4)3화γ-Bi2MoO6량상공존시,Bi-Mo복합양화물최화제구유교우량적선택양화최화성능. γ-Bi2MoO6삼여료α-Bi2(MoO4)3대병완적선택양화,가속료선택양화활성양물충적재생.
