解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2002年
2期
123-125
,共3页
张辉%齐效勇%李卫东%薛贵平
張輝%齊效勇%李衛東%薛貴平
장휘%제효용%리위동%설귀평
脑挫裂伤%一氧化氮%一氧化氮合酶
腦挫裂傷%一氧化氮%一氧化氮閤酶
뇌좌렬상%일양화담%일양화담합매
目的探讨脑挫伤后一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞和一氧化氮(NO)的变化和意义.方法采用自由落体法致Wistar大鼠顶叶皮质挫裂伤动物模型.伤后24h、72h和7d取脑,制作冰冻切片,采用NADPH组织化学染色,显示脑挫伤区NOS阳性细胞.用硝酸还原酶法测定血液和脑组织中NO含量.结果脑挫伤后72h,NOS阳性细胞数密度(Nv)和面密度(Sv)明显增高(P＜0.05),而且7d时仍无明显下降.血液和脑中NO含量也增高,并与NOS细胞呈平行关系.结论脑挫伤后不同时间NOS细胞数目和NO含量有明显改变,提示NOS和NO参与了脑挫伤的病理过程.
目的探討腦挫傷後一氧化氮閤酶(NOS)暘性細胞和一氧化氮(NO)的變化和意義.方法採用自由落體法緻Wistar大鼠頂葉皮質挫裂傷動物模型.傷後24h、72h和7d取腦,製作冰凍切片,採用NADPH組織化學染色,顯示腦挫傷區NOS暘性細胞.用硝痠還原酶法測定血液和腦組織中NO含量.結果腦挫傷後72h,NOS暘性細胞數密度(Nv)和麵密度(Sv)明顯增高(P＜0.05),而且7d時仍無明顯下降.血液和腦中NO含量也增高,併與NOS細胞呈平行關繫.結論腦挫傷後不同時間NOS細胞數目和NO含量有明顯改變,提示NOS和NO參與瞭腦挫傷的病理過程.
목적탐토뇌좌상후일양화담합매(NOS)양성세포화일양화담(NO)적변화화의의.방법채용자유락체법치Wistar대서정협피질좌렬상동물모형.상후24h、72h화7d취뇌,제작빙동절편,채용NADPH조직화학염색,현시뇌좌상구NOS양성세포.용초산환원매법측정혈액화뇌조직중NO함량.결과뇌좌상후72h,NOS양성세포수밀도(Nv)화면밀도(Sv)명현증고(P＜0.05),이차7d시잉무명현하강.혈액화뇌중NO함량야증고,병여NOS세포정평행관계.결론뇌좌상후불동시간NOS세포수목화NO함량유명현개변,제시NOS화NO삼여료뇌좌상적병리과정.
