河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
1999年
2期
76-78
,共3页
陈淑芬%于秋丽%牛建章%孟宗达%康铁军%朱会宾%崔泽
陳淑芬%于鞦麗%牛建章%孟宗達%康鐵軍%硃會賓%崔澤
진숙분%우추려%우건장%맹종체%강철군%주회빈%최택
抗体,单克隆/分离和提纯%血型糖蛋白/分离和提纯%红细胞%小鼠
抗體,單剋隆/分離和提純%血型糖蛋白/分離和提純%紅細胞%小鼠
항체,단극륭/분리화제순%혈형당단백/분리화제순%홍세포%소서
目的研制优质的抗人红细胞血型糖蛋白A单克隆抗体(MCAB-GPA),因为该抗体是研制快速全血凝集试剂中双功能抗体的关键成份.为在我国研制能诊断多种疾病的快速全血系列诊断试剂创造条件.方法首先用MN亚型GPA(购于美国Sigma公司)免疫小鼠,采用常规杂交瘤细胞技术进行融合和克隆.用EIA和血凝方法进行生物特性鉴定.结果建立了12个MCAB-GPA株.12个抗体株与GPA发生特异性反应,但对A、B、AB和O 4个不同血型的红细胞不产生自凝,属于人红细胞GPA的特异性抗体.在12株抗体中,7株为IgG1亚型,4株为IgG2a亚型,1株为IgG2b亚型.结论本文研制的7株IgG1亚型抗体可用于全血凝集试剂中双功能抗体的制备,为研制快速全血凝集系列试验奠定了重要的基础.
目的研製優質的抗人紅細胞血型糖蛋白A單剋隆抗體(MCAB-GPA),因為該抗體是研製快速全血凝集試劑中雙功能抗體的關鍵成份.為在我國研製能診斷多種疾病的快速全血繫列診斷試劑創造條件.方法首先用MN亞型GPA(購于美國Sigma公司)免疫小鼠,採用常規雜交瘤細胞技術進行融閤和剋隆.用EIA和血凝方法進行生物特性鑒定.結果建立瞭12箇MCAB-GPA株.12箇抗體株與GPA髮生特異性反應,但對A、B、AB和O 4箇不同血型的紅細胞不產生自凝,屬于人紅細胞GPA的特異性抗體.在12株抗體中,7株為IgG1亞型,4株為IgG2a亞型,1株為IgG2b亞型.結論本文研製的7株IgG1亞型抗體可用于全血凝集試劑中雙功能抗體的製備,為研製快速全血凝集繫列試驗奠定瞭重要的基礎.
목적연제우질적항인홍세포혈형당단백A단극륭항체(MCAB-GPA),인위해항체시연제쾌속전혈응집시제중쌍공능항체적관건성빈.위재아국연제능진단다충질병적쾌속전혈계렬진단시제창조조건.방법수선용MN아형GPA(구우미국Sigma공사)면역소서,채용상규잡교류세포기술진행융합화극륭.용EIA화혈응방법진행생물특성감정.결과건립료12개MCAB-GPA주.12개항체주여GPA발생특이성반응,단대A、B、AB화O 4개불동혈형적홍세포불산생자응,속우인홍세포GPA적특이성항체.재12주항체중,7주위IgG1아형,4주위IgG2a아형,1주위IgG2b아형.결론본문연제적7주IgG1아형항체가용우전혈응집시제중쌍공능항체적제비,위연제쾌속전혈응집계렬시험전정료중요적기출.
