CAJ | 학술논문

探讨EB病毒LMP1不同结构域在鼻咽癌中的致瘤作用,为阐明鼻咽癌分子发病机理,寻找治疗鼻咽癌的分子靶提供实验依据.以转染空白载体为对照,利用电穿孔转染方法,建立稳定表达LMP1不同突变体的鼻咽癌细胞系HNE2-LMP1(1～815)、HNE2-LMP1(1～231)、HNE2-LMP1△187～351,并以这些细胞系为材料,用MTT法检测增殖期活细胞,BrdU掺入法检测细胞增殖状况,比较各组细胞的软琼脂集落形成率和裸鼠成瘤能力,以观察LMP1不同的结构域对鼻咽癌细胞生长的影响.LMP1(1～231)和LMP1△187～351在体外明显促进HNE2细胞增殖,HNE2-LMP1(1～231)、HNE2-LMP1△187～351平均吸光度(A)比值、BrdU掺入率、软琼脂集落形成率均高于HNE2-pSG5与HNE2(P＜0.01),而HNE2-LMP1(1～187)与HNE2-pSG5、HNE2相比,这些指标无明显差别.HNE2-LMP1△187～351和HNE2-LMP1(1～231)的裸鼠成瘤潜伏期、倍增时间与平均瘤重明显高于HNE2-pSG5鼻咽癌细胞系,其差异有显著的统计学意义(P＜0.05).而HNE2-LMP1(1～187)、HNE2-pSG5和HNE2鼻咽癌细胞系在潜伏期、倍增时间与平均瘤重方面两两比较,差异无显著的统计学意义(P＞0.05).EB病毒LMP1 CTAR1和CTAR2对HNE2细胞生长有明显促进作用,提示EB病毒LMP1可能在鼻咽癌的发生发展中起着重要的作用.
탐토EB병독LMP1불동결구역재비인암중적치류작용,위천명비인암분자발병궤리,심조치료비인암적분자파제공실험의거.이전염공백재체위대조,이용전천공전염방법,건립은정표체LMP1불동돌변체적비인암세포계HNE2-LMP1(1～815)、HNE2-LMP1(1～231)、HNE2-LMP1△187～351,병이저사세포계위재료,용MTT법검측증식기활세포,BrdU참입법검측세포증식상황,비교각조세포적연경지집락형성솔화라서성류능력,이관찰LMP1불동적결구역대비인암세포생장적영향.LMP1(1～231)화LMP1△187～351재체외명현촉진HNE2세포증식,HNE2-LMP1(1～231)、HNE2-LMP1△187～351평균흡광도(A)비치、BrdU참입솔、연경지집락형성솔균고우HNE2-pSG5여HNE2(P＜0.01),이HNE2-LMP1(1～187)여HNE2-pSG5、HNE2상비,저사지표무명현차별.HNE2-LMP1△187～351화HNE2-LMP1(1～231)적라서성류잠복기、배증시간여평균류중명현고우HNE2-pSG5비인암세포계,기차이유현저적통계학의의(P＜0.05).이HNE2-LMP1(1～187)、HNE2-pSG5화HNE2비인암세포계재잠복기、배증시간여평균류중방면량량비교,차이무현저적통계학의의(P＞0.05).EB병독LMP1 CTAR1화CTAR2대HNE2세포생장유명현촉진작용,제시EB병독LMP1가능재비인암적발생발전중기착중요적작용.