中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
11期
868-870
,共3页
彭文兴%符棘玉%蒋丽丽%李焕德
彭文興%符棘玉%蔣麗麗%李煥德
팽문흥%부극옥%장려려%리환덕
盐酸帕罗西汀%液相色谱-质谱,药动学
鹽痠帕囉西汀%液相色譜-質譜,藥動學
염산파라서정%액상색보-질보,약동학
目的研究盐酸帕罗西汀的血浆浓度测定方法及其在人体内的药动学.方法18名健康男性志愿者,单剂量口服盐酸帕罗西汀片,在设计的时间点取静脉血,血药浓度采用液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定.药动学参数采用3P97程序计算.结果单次服用40 mg盐酸帕罗西汀片后的主要药动学参数Ka,AUC0～96,AUC0～∞,cmax,tmax,CL分别为(0.89±0.28)h-1,(576.2±236.0)ng·h·mL-1,(596.8±234.5)ng·h·mL-1,(26.3±9.6)ng·mL-1,(3.89±2.1)h,(0.09±0.05)L·h-1.结论盐酸帕罗西汀片在中国人体内口服吸收缓慢,约4 h达到血药浓度峰值,平均消除半衰期为19～23 h与国外文献报道相似.
目的研究鹽痠帕囉西汀的血漿濃度測定方法及其在人體內的藥動學.方法18名健康男性誌願者,單劑量口服鹽痠帕囉西汀片,在設計的時間點取靜脈血,血藥濃度採用液相色譜-質譜(HPLC-MS)法測定.藥動學參數採用3P97程序計算.結果單次服用40 mg鹽痠帕囉西汀片後的主要藥動學參數Ka,AUC0～96,AUC0～∞,cmax,tmax,CL分彆為(0.89±0.28)h-1,(576.2±236.0)ng·h·mL-1,(596.8±234.5)ng·h·mL-1,(26.3±9.6)ng·mL-1,(3.89±2.1)h,(0.09±0.05)L·h-1.結論鹽痠帕囉西汀片在中國人體內口服吸收緩慢,約4 h達到血藥濃度峰值,平均消除半衰期為19～23 h與國外文獻報道相似.
목적연구염산파라서정적혈장농도측정방법급기재인체내적약동학.방법18명건강남성지원자,단제량구복염산파라서정편,재설계적시간점취정맥혈,혈약농도채용액상색보-질보(HPLC-MS)법측정.약동학삼수채용3P97정서계산.결과단차복용40 mg염산파라서정편후적주요약동학삼수Ka,AUC0～96,AUC0～∞,cmax,tmax,CL분별위(0.89±0.28)h-1,(576.2±236.0)ng·h·mL-1,(596.8±234.5)ng·h·mL-1,(26.3±9.6)ng·mL-1,(3.89±2.1)h,(0.09±0.05)L·h-1.결론염산파라서정편재중국인체내구복흡수완만,약4 h체도혈약농도봉치,평균소제반쇠기위19～23 h여국외문헌보도상사.
