中医正骨
中醫正骨
중의정골
THE JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE ORTHOPEDICS AND TRAUMATOLOGY
2004年
12期
1-3
,共3页
程志安%吴燕峰%黄智清%曾志勇%谢文峰%罗懿明%萧劲夫%刘尚礼
程誌安%吳燕峰%黃智清%曾誌勇%謝文峰%囉懿明%蕭勁伕%劉尚禮
정지안%오연봉%황지청%증지용%사문봉%라의명%소경부%류상례
成骨细胞%续断/药效学%增殖/药物作用%分化/药物作用%细胞周期%实验研究%动物%大鼠
成骨細胞%續斷/藥效學%增殖/藥物作用%分化/藥物作用%細胞週期%實驗研究%動物%大鼠
성골세포%속단/약효학%증식/약물작용%분화/약물작용%세포주기%실험연구%동물%대서
在动物实验的基础上,探讨续断对成骨细胞增殖、分化、凋亡、细胞周期和Ⅰ型前胶原αmRNA表达影响.根据文献方法培养大鼠成骨细胞株UMR-106/01,采用3H-Tdr法检测细胞增殖,PNPP法、RIA法、茜素红染色法以及定量RT-PCR法分别检测碱性磷酸酶活性、骨钙素活性、矿化结节形成和Ⅰ型胶原αmRNA的表达,从而了解续断对成骨细胞增殖、分化的影响;FCM法检测细胞周期.结果显示续断中、高剂量能显著促进成骨细胞的增殖、增加碱性磷酸酶的表达及矿化结节形成的数量,促进成骨细胞骨钙素和Ⅰ型前胶原mRNA的表达(P＜0.01,P＜0.05),和雌激素组比较差异无显著性.续断高剂量组细胞增殖率、S期细胞比率和细胞增殖指数等均显著高于空白对照组(P＜0.01,P＜0.05),和雌激素组比较差异也无显著性.细胞凋亡率和G0-G1期细胞比率显著低于空白对照组(P＜0.01,P＜0.05).表明续断能有效促进成骨细胞的分化、增殖,防止成骨细胞凋亡,可能是该药促进骨折愈合、防治骨质疏松的机制之一.
在動物實驗的基礎上,探討續斷對成骨細胞增殖、分化、凋亡、細胞週期和Ⅰ型前膠原αmRNA錶達影響.根據文獻方法培養大鼠成骨細胞株UMR-106/01,採用3H-Tdr法檢測細胞增殖,PNPP法、RIA法、茜素紅染色法以及定量RT-PCR法分彆檢測堿性燐痠酶活性、骨鈣素活性、礦化結節形成和Ⅰ型膠原αmRNA的錶達,從而瞭解續斷對成骨細胞增殖、分化的影響;FCM法檢測細胞週期.結果顯示續斷中、高劑量能顯著促進成骨細胞的增殖、增加堿性燐痠酶的錶達及礦化結節形成的數量,促進成骨細胞骨鈣素和Ⅰ型前膠原mRNA的錶達(P＜0.01,P＜0.05),和雌激素組比較差異無顯著性.續斷高劑量組細胞增殖率、S期細胞比率和細胞增殖指數等均顯著高于空白對照組(P＜0.01,P＜0.05),和雌激素組比較差異也無顯著性.細胞凋亡率和G0-G1期細胞比率顯著低于空白對照組(P＜0.01,P＜0.05).錶明續斷能有效促進成骨細胞的分化、增殖,防止成骨細胞凋亡,可能是該藥促進骨摺愈閤、防治骨質疏鬆的機製之一.
재동물실험적기출상,탐토속단대성골세포증식、분화、조망、세포주기화Ⅰ형전효원αmRNA표체영향.근거문헌방법배양대서성골세포주UMR-106/01,채용3H-Tdr법검측세포증식,PNPP법、RIA법、천소홍염색법이급정량RT-PCR법분별검측감성린산매활성、골개소활성、광화결절형성화Ⅰ형효원αmRNA적표체,종이료해속단대성골세포증식、분화적영향;FCM법검측세포주기.결과현시속단중、고제량능현저촉진성골세포적증식、증가감성린산매적표체급광화결절형성적수량,촉진성골세포골개소화Ⅰ형전효원mRNA적표체(P＜0.01,P＜0.05),화자격소조비교차이무현저성.속단고제량조세포증식솔、S기세포비솔화세포증식지수등균현저고우공백대조조(P＜0.01,P＜0.05),화자격소조비교차이야무현저성.세포조망솔화G0-G1기세포비솔현저저우공백대조조(P＜0.01,P＜0.05).표명속단능유효촉진성골세포적분화、증식,방지성골세포조망,가능시해약촉진골절유합、방치골질소송적궤제지일.
