CAJ | 학술논문

以Ba2+为载流子,采用全细胞膜片钳法,研究了在电极液中分别加入G蛋白稳定激活剂GTPγS(GTP类似物)和抑制剂GDPβS(GDP类似物)对棉铃虫Heltcoverpa armigera 3龄幼虫神经细胞高电压敏感钙通道的调节作用.Ba2+电流记录时间为20min.对照组和实验组的Ba2+电流在记录的初期均出现电流的增加现象,随后电流衰减,即"rundown".对照组峰电流在第20min时降为初始值的(72.09±12.80)%.电极内液中加入2 mmol/L GTPγS可缓解电流的衰减现象,在第20 min时,峰电流为初始值的(95.99±7.93)%,明显大于对照组的峰电流(P＜0.01),而且电流-电压(Ⅰ-Ⅴ)关系曲线向正电压方向移动.相反,电极内液加入2 mmol/L GDPβS则导致峰电流衰减更加严重,第20 min时,峰电流仅为初始水平的(41.95±9.32)%,显著小于对照组(P＜0.01),但未见电流-电压(Ⅰ-Ⅴ)关系曲线的明显漂移.结果表明,棉铃虫神经细胞钙通道活动受G蛋白激活剂GTPγS和G蛋白抑制剂GDPβS的影响,提示G蛋白活动水平的改变调节钙通道的电流幅值和电压依赖性.
이Ba2+위재류자,채용전세포막편겸법,연구료재전겁액중분별가입G단백은정격활제GTPγS(GTP유사물)화억제제GDPβS(GDP유사물)대면령충Heltcoverpa armigera 3령유충신경세포고전압민감개통도적조절작용.Ba2+전류기록시간위20min.대조조화실험조적Ba2+전류재기록적초기균출현전류적증가현상,수후전류쇠감,즉"rundown".대조조봉전류재제20min시강위초시치적(72.09±12.80)%.전겁내액중가입2 mmol/L GTPγS가완해전류적쇠감현상,재제20 min시,봉전류위초시치적(95.99±7.93)%,명현대우대조조적봉전류(P＜0.01),이차전류-전압(Ⅰ-Ⅴ)관계곡선향정전압방향이동.상반,전겁내액가입2 mmol/L GDPβS칙도치봉전류쇠감경가엄중,제20 min시,봉전류부위초시수평적(41.95±9.32)%,현저소우대조조(P＜0.01),단미견전류-전압(Ⅰ-Ⅴ)관계곡선적명현표이.결과표명,면령충신경세포개통도활동수G단백격활제GTPγS화G단백억제제GDPβS적영향,제시G단백활동수평적개변조절개통도적전류폭치화전압의뢰성.