应用rDNA ITS2区段基因序列分析对浙江省传疟媒介的鉴定
응용rDNA ITS2구단기인서렬분석대절강성전학매개적감정
Identification on the malaria vector with sequence analysis of the ribosomal DNA ITS2 region in Zhejiang Province
  • 万方数据
    中国病原生物学杂志 중국병원생물학잡지
    JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
    2006年 3期 217-218,228 ,共3页

    姚立农%夏生荣%阮卫%夏弟明%徐惠庆%王祖主%莫根强%杨道余%陆锦明%余可根%陈华良

    요립농%하생영%원위%하제명%서혜경%왕조주%막근강%양도여%륙금명%여가근%진화량

    中华按蚊%嗜人按蚊%核糖体核酸内转录间隔2(ITS2)%聚合酶链反应 中華按蚊%嗜人按蚊%覈糖體覈痠內轉錄間隔2(ITS2)%聚閤酶鏈反應
    중화안문%기인안문%핵당체핵산내전록간격2(ITS2)%취합매련반응
    目的对浙江省传疟媒介种类进行鉴定,以指导疟疾防治工作. 方法针对媒介按蚊核糖体核酸内转录间隔2(rDNA ITS2)区段基因特征,应用PCR基因鉴别技术,对浙江省现场捕捉的按蚊与嗜人按蚊、八代按蚊、中华按蚊、雷氏按蚊实验室标本进行基因鉴别和比较. 结果浙江省现场捕捉的按蚊DNA样本的PCR扩增产物均为250 bp,与实验室中华按蚊标本一致. 结论中华按蚊目前仍是浙江省的主要传疟媒介,现场调查未发现嗜人按蚊.
    목적대절강성전학매개충류진행감정,이지도학질방치공작. 방법침대매개안문핵당체핵산내전록간격2(rDNA ITS2)구단기인특정,응용PCR기인감별기술,대절강성현장포착적안문여기인안문、팔대안문、중화안문、뢰씨안문실험실표본진행기인감별화비교. 결과절강성현장포착적안문DNA양본적PCR확증산물균위250 bp,여실험실중화안문표본일치. 결론중화안문목전잉시절강성적주요전학매개,현장조사미발현기인안문.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문