西北农林科技大学学报（自然科学版）
西北農林科技大學學報（自然科學版）
서북농림과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
8期
31-34
,共4页
王新%谭建华%索占伟%刘金玲%杜绍范%穆祥%韦旭斌
王新%譚建華%索佔偉%劉金玲%杜紹範%穆祥%韋旭斌
왕신%담건화%색점위%류금령%두소범%목상%위욱빈
肠粘膜%微血管内皮细胞%LPS%LT
腸粘膜%微血管內皮細胞%LPS%LT
장점막%미혈관내피세포%LPS%LT
将大鼠肠粘膜微血管内皮细胞分为空白对照组、BSA对照组、LPS1组、LPS2组、LT1组和LT2组6个组,分别用维持培养液,含50 μg/mL BSA、1或10 μg/mL LPS、10或50 μg/mL LT的培养液静置培养12 h,研究不同浓度LPS和LT对体外大鼠肠粘膜微血管内皮细胞形态及NO分泌量的影响,并确定LPS和LT致大鼠肠粘膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量.结果表明,LPS可使细胞长宽比增大,间隙变宽,而LT可使细胞肿大,排列紊乱;各浓度的LPS和LT均能引起肠粘膜微血管内皮细胞的NO分泌量升高,但1 μg/mL LPS与50μg /mL LT的作用更明显;LPS和LT致大鼠肠粘膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量分别是1和50 μg/mL.
將大鼠腸粘膜微血管內皮細胞分為空白對照組、BSA對照組、LPS1組、LPS2組、LT1組和LT2組6箇組,分彆用維持培養液,含50 μg/mL BSA、1或10 μg/mL LPS、10或50 μg/mL LT的培養液靜置培養12 h,研究不同濃度LPS和LT對體外大鼠腸粘膜微血管內皮細胞形態及NO分泌量的影響,併確定LPS和LT緻大鼠腸粘膜微血管內皮細胞損傷的模型劑量.結果錶明,LPS可使細胞長寬比增大,間隙變寬,而LT可使細胞腫大,排列紊亂;各濃度的LPS和LT均能引起腸粘膜微血管內皮細胞的NO分泌量升高,但1 μg/mL LPS與50μg /mL LT的作用更明顯;LPS和LT緻大鼠腸粘膜微血管內皮細胞損傷的模型劑量分彆是1和50 μg/mL.
장대서장점막미혈관내피세포분위공백대조조、BSA대조조、LPS1조、LPS2조、LT1조화LT2조6개조,분별용유지배양액,함50 μg/mL BSA、1혹10 μg/mL LPS、10혹50 μg/mL LT적배양액정치배양12 h,연구불동농도LPS화LT대체외대서장점막미혈관내피세포형태급NO분비량적영향,병학정LPS화LT치대서장점막미혈관내피세포손상적모형제량.결과표명,LPS가사세포장관비증대,간극변관,이LT가사세포종대,배렬문란;각농도적LPS화LT균능인기장점막미혈관내피세포적NO분비량승고,단1 μg/mL LPS여50μg /mL LT적작용경명현;LPS화LT치대서장점막미혈관내피세포손상적모형제량분별시1화50 μg/mL.
