CAJ | 학술논문

目的:研究富亮氨酸胶质瘤失活基因1(LGl1)与胶质瘤细胞生长及胶质瘤细胞凋亡的关系.方法:构建pcDNA3.1/LGI1质粒,采用脂质体介导的方法转染LGI1缺失的胶质瘤细胞系.RT-PCR法和免疫组化法检测转染细胞的LGI1基因表达,MTT法检测转染细胞的增殖活性,Annevin V-FITC法检测转染细胞的凋亡.结果:pcDNA3.1/LGI1转染胶质瘤细胞系A172后,A172细胞LGI1mRNA和蛋白表达阳性;细胞增殖活性受到抑制,MTT吸收值在转染后24和48小时下降,与正常对照组相比有统计学意义(P＜0.05);转染后24小时早期凋亡细胞较多,48小时后早期凋亡减少.结论:LGI1基因可抑制肿瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡.
목적:연구부량안산효질류실활기인1(LGl1)여효질류세포생장급효질류세포조망적관계.방법:구건pcDNA3.1/LGI1질립,채용지질체개도적방법전염LGI1결실적효질류세포계.RT-PCR법화면역조화법검측전염세포적LGI1기인표체,MTT법검측전염세포적증식활성,Annevin V-FITC법검측전염세포적조망.결과:pcDNA3.1/LGI1전염효질류세포계A172후,A172세포LGI1mRNA화단백표체양성;세포증식활성수도억제,MTT흡수치재전염후24화48소시하강,여정상대조조상비유통계학의의(P＜0.05);전염후24소시조기조망세포교다,48소시후조기조망감소.결론:LGI1기인가억제종류세포적증식,유도세포조망.