实验动物科学
實驗動物科學
실험동물과학
LABORATORY ANIMAL SCIENCE
2007年
3期
56-59,55,插2
,共6页
猴副流感病毒(Simian parainfluenza virus 5,SV5)%核酸检测%RT-PCR
猴副流感病毒(Simian parainfluenza virus 5,SV5)%覈痠檢測%RT-PCR
후부류감병독(Simian parainfluenza virus 5,SV5)%핵산검측%RT-PCR
为对易感动物以及相关生物材料和生物制品进行猴副流感病毒(SV5)的快速病原检测,根据SV5病毒SH基因序列,设计了1对引物,建立了检测SV5的RT-PCR方法,通过优化确定了RT-PCR体系的最佳工作条件.核酸序列分析显示,所扩增片段与GenBank数据库中报道的SV5病毒株WR-21005序列同源性达到97%,证明该方法特异.敏感性分析显示,该方法可检测的最小RNA浓度为2.1 ng/μL,能检出的最小病毒滴度为3.98CCID50/0.1 mL.初步将该方法运用于猴、地鼠、常用传代细胞和猴源生物制品的检测,在所检测的样品中均未检出猴副流感病毒核酸序列.结果 表明,所建立的RT-PCR方法可用于猴副流感病毒(SV5)的诊断和分子流行病学调查.
為對易感動物以及相關生物材料和生物製品進行猴副流感病毒(SV5)的快速病原檢測,根據SV5病毒SH基因序列,設計瞭1對引物,建立瞭檢測SV5的RT-PCR方法,通過優化確定瞭RT-PCR體繫的最佳工作條件.覈痠序列分析顯示,所擴增片段與GenBank數據庫中報道的SV5病毒株WR-21005序列同源性達到97%,證明該方法特異.敏感性分析顯示,該方法可檢測的最小RNA濃度為2.1 ng/μL,能檢齣的最小病毒滴度為3.98CCID50/0.1 mL.初步將該方法運用于猴、地鼠、常用傳代細胞和猴源生物製品的檢測,在所檢測的樣品中均未檢齣猴副流感病毒覈痠序列.結果 錶明,所建立的RT-PCR方法可用于猴副流感病毒(SV5)的診斷和分子流行病學調查.
위대역감동물이급상관생물재료화생물제품진행후부류감병독(SV5)적쾌속병원검측,근거SV5병독SH기인서렬,설계료1대인물,건립료검측SV5적RT-PCR방법,통과우화학정료RT-PCR체계적최가공작조건.핵산서렬분석현시,소확증편단여GenBank수거고중보도적SV5병독주WR-21005서렬동원성체도97%,증명해방법특이.민감성분석현시,해방법가검측적최소RNA농도위2.1 ng/μL,능검출적최소병독적도위3.98CCID50/0.1 mL.초보장해방법운용우후、지서、상용전대세포화후원생물제품적검측,재소검측적양품중균미검출후부류감병독핵산서렬.결과 표명,소건립적RT-PCR방법가용우후부류감병독(SV5)적진단화분자류행병학조사.
