第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2008年
11期
1052-1054
,共3页
白血病%RNA干扰%WT1
白血病%RNA榦擾%WT1
백혈병%RNA간우%WT1
目的 研究RNA干扰(RNA interference, RNAi) 对白血病细胞株WT1 基因表达的抑制作用.探讨WT1小干扰RNA在白血病治疗中的应用.方法 设计制备多对针对WT1基因的小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA),转染HL-60人白血病细胞株,采用RT-PCR法测定WT1 mRNA 的表达,Western blot 测定WT1 蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 siRNA 后WT1 mRNA与蛋白的表达强度分别为(23.62±1.28)%和(23.20±1.04)%,和对照组比较有显著性差异(P<0.05);在WT1表达受到抑制的同时,HL-60细胞的凋亡率为(13.72 ±1.33)%,和对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论 siRNA能有效抑制HL-60细胞中WT1基因的表达,增加细胞凋亡.
目的 研究RNA榦擾(RNA interference, RNAi) 對白血病細胞株WT1 基因錶達的抑製作用.探討WT1小榦擾RNA在白血病治療中的應用.方法 設計製備多對針對WT1基因的小榦擾RNA(small interfering RNA, siRNA),轉染HL-60人白血病細胞株,採用RT-PCR法測定WT1 mRNA 的錶達,Western blot 測定WT1 蛋白的錶達,流式細胞儀檢測細胞凋亡率.結果 siRNA 後WT1 mRNA與蛋白的錶達彊度分彆為(23.62±1.28)%和(23.20±1.04)%,和對照組比較有顯著性差異(P<0.05);在WT1錶達受到抑製的同時,HL-60細胞的凋亡率為(13.72 ±1.33)%,和對照組比較有顯著性差異(P<0.05).結論 siRNA能有效抑製HL-60細胞中WT1基因的錶達,增加細胞凋亡.
목적 연구RNA간우(RNA interference, RNAi) 대백혈병세포주WT1 기인표체적억제작용.탐토WT1소간우RNA재백혈병치료중적응용.방법 설계제비다대침대WT1기인적소간우RNA(small interfering RNA, siRNA),전염HL-60인백혈병세포주,채용RT-PCR법측정WT1 mRNA 적표체,Western blot 측정WT1 단백적표체,류식세포의검측세포조망솔.결과 siRNA 후WT1 mRNA여단백적표체강도분별위(23.62±1.28)%화(23.20±1.04)%,화대조조비교유현저성차이(P<0.05);재WT1표체수도억제적동시,HL-60세포적조망솔위(13.72 ±1.33)%,화대조조비교유현저성차이(P<0.05).결론 siRNA능유효억제HL-60세포중WT1기인적표체,증가세포조망.