CAJ | 학술논문

目的:探讨α-干扰素(IFN-α)联合5-FU对肝癌细胞HepG2.2.15生物学特性的影响及其作用机制.方法:采用MTT法观察5-FU和IFN-α对HepG2.2.15细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡变化及细胞表面Fas表达变化;RT-PCR检测凋亡抑制基因Bcl-xL表达变化.结果:IFN-α单独应用对HepG2.2.15细胞增殖抑制作用较弱,与5-FU联合应用时对细胞的增殖抑制作用明显增强,P<0.01;两者联合应用对HepG2.2.15细胞周期的影响表现为与对照组和IFN-α、5-FU单用药组相比,联合用药组G0/G1期细胞比率升高(78.33%vs54.95%、60.08%和72.50%),S期比率降低(10.97% vs 29.04%、18.69%和17.44%),P<0.01;经药物处理48h后,联合用药组的细胞凋亡率为(25.08±2.54)%,与对照组及IFN-α和5-FU单独应用组相比,细胞凋亡率明显增高,P<0.01.IFN-α对HepG2.2.15细胞表面Fas表达没有影响,但可协同5-FU明显提高细胞表面Fas的表达,P<0.01.联合用药组HepG2.2.15细胞Bcl-xL的表达较对照组和单药组明显下降,P<0.05.结论:IFN-α和5-FU联合应用可抑制HepG2.2.15细胞的增殖并诱导凋亡,其机制之一可能是调节凋亡抑制基因Bcl-xL的表达,影响内源性凋亡信号传导通路来发挥作用.
목적:탐토α-간우소(IFN-α)연합5-FU대간암세포HepG2.2.15생물학특성적영향급기작용궤제.방법:채용MTT법관찰5-FU화IFN-α대HepG2.2.15세포증식적영향,류식세포술검측세포주기화세포조망변화급세포표면Fas표체변화;RT-PCR검측조망억제기인Bcl-xL표체변화.결과:IFN-α단독응용대HepG2.2.15세포증식억제작용교약,여5-FU연합응용시대세포적증식억제작용명현증강,P<0.01;량자연합응용대HepG2.2.15세포주기적영향표현위여대조조화IFN-α、5-FU단용약조상비,연합용약조G0/G1기세포비솔승고(78.33%vs54.95%、60.08%화72.50%),S기비솔강저(10.97% vs 29.04%、18.69%화17.44%),P<0.01;경약물처리48h후,연합용약조적세포조망솔위(25.08±2.54)%,여대조조급IFN-α화5-FU단독응용조상비,세포조망솔명현증고,P<0.01.IFN-α대HepG2.2.15세포표면Fas표체몰유영향,단가협동5-FU명현제고세포표면Fas적표체,P<0.01.연합용약조HepG2.2.15세포Bcl-xL적표체교대조조화단약조명현하강,P<0.05.결론:IFN-α화5-FU연합응용가억제HepG2.2.15세포적증식병유도조망,기궤제지일가능시조절조망억제기인Bcl-xL적표체,영향내원성조망신호전도통로래발휘작용.