微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2008年
5期
667-671
,共5页
斜卧青霉%TAIL-PCR%cbh1%抗阻遏突变株
斜臥青黴%TAIL-PCR%cbh1%抗阻遏突變株
사와청매%TAIL-PCR%cbh1%항조알돌변주
[目的]研究斜卧青霉(Penicillium decumbens)114-2与其抗阻遏突变株JU-A10外切酶基因序列的差异.[方法]用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)和RT-PCR扩增得到斜卧青霉114-2外切葡聚糖酶Ⅰ(cbh1)基因全长和cDNA全长.[结果]cbh1基因全长为1500 bp,含有两个内含子,编码453个氨基酸(GenBank,EF397602).克隆并分析了1.9 kb的cbh1基因上游序列,分别发现了葡萄糖代谢抑制因子CRE Ⅰ与纤维素酶转录调控蛋白ACE Ⅰ的两个的潜在结合位点.[结论]在相同的培养条件下,其抗阻遏突变株JU-A10的外切酶活明显高于野生株114-2.两菌株的cbh1基因序列完全一致,说明外切酶活明显提高不是由于cbh1基因发生突变引起的.
[目的]研究斜臥青黴(Penicillium decumbens)114-2與其抗阻遏突變株JU-A10外切酶基因序列的差異.[方法]用熱不對稱交錯PCR(TAIL-PCR)和RT-PCR擴增得到斜臥青黴114-2外切葡聚糖酶Ⅰ(cbh1)基因全長和cDNA全長.[結果]cbh1基因全長為1500 bp,含有兩箇內含子,編碼453箇氨基痠(GenBank,EF397602).剋隆併分析瞭1.9 kb的cbh1基因上遊序列,分彆髮現瞭葡萄糖代謝抑製因子CRE Ⅰ與纖維素酶轉錄調控蛋白ACE Ⅰ的兩箇的潛在結閤位點.[結論]在相同的培養條件下,其抗阻遏突變株JU-A10的外切酶活明顯高于野生株114-2.兩菌株的cbh1基因序列完全一緻,說明外切酶活明顯提高不是由于cbh1基因髮生突變引起的.
[목적]연구사와청매(Penicillium decumbens)114-2여기항조알돌변주JU-A10외절매기인서렬적차이.[방법]용열불대칭교착PCR(TAIL-PCR)화RT-PCR확증득도사와청매114-2외절포취당매Ⅰ(cbh1)기인전장화cDNA전장.[결과]cbh1기인전장위1500 bp,함유량개내함자,편마453개안기산(GenBank,EF397602).극륭병분석료1.9 kb적cbh1기인상유서렬,분별발현료포도당대사억제인자CRE Ⅰ여섬유소매전록조공단백ACE Ⅰ적량개적잠재결합위점.[결론]재상동적배양조건하,기항조알돌변주JU-A10적외절매활명현고우야생주114-2.량균주적cbh1기인서렬완전일치,설명외절매활명현제고불시유우cbh1기인발생돌변인기적.
