CAJ | 학술논문

背景与目的:大约有20%～30%的乳腺癌患者Her-2/neu高表达,Her-2/neu高表达与患者的不良预后密切相关.化疗药物联合曲妥珠单抗可以显著提高Her-2/neu高表达乳腺癌患者的化疗有效率和生存率,多西紫杉醇是近年来治疗乳腺癌有效的化疗药物之一.本研究旨在观察曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌的疗效与不良反应.方法:22例Her-2/neu高表达转移性乳腺癌患者接受曲妥珠单抗联合多西紫杉醇方案治疗,曲妥珠单抗的首次剂量为8 mg/kg,以后的剂量为6 mg/kg.多西紫杉醇75mg/m2,每21 d重复一次.按WHO疗效评价标准评价疗效,按WHO化疗药物急性和亚急性不良反应评价标准评价不良反应.结果:全组22例患者共完成96个周期化疗(中位数3周期,范围2～6周期),所有患者均可评价疗效.22例患者中完全缓解2例,部分缓解12例,病情稳定4例,病情进展4例,客观有效率(CR+PR)63.64%,中位疾病进展时间5.4个月,1年生存率59%.全组患者均可评价不良反应,主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为54.5%,部分患者有发热(第一次输注曲妥珠单抗时出现)和轻度的心肌劳损.结论:曲妥珠单抗联合多西紫杉醇方案治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌近期疗效较高,不良反应轻,患者可以耐受.
배경여목적:대약유20%～30%적유선암환자Her-2/neu고표체,Her-2/neu고표체여환자적불량예후밀절상관.화료약물연합곡타주단항가이현저제고Her-2/neu고표체유선암환자적화료유효솔화생존솔,다서자삼순시근년래치료유선암유효적화료약물지일.본연구지재관찰곡타주단항연합다서자삼순치료Her-2/neu고표체전이성유선암적료효여불량반응.방법:22례Her-2/neu고표체전이성유선암환자접수곡타주단항연합다서자삼순방안치료,곡타주단항적수차제량위8 mg/kg,이후적제량위6 mg/kg.다서자삼순75mg/m2,매21 d중복일차.안WHO료효평개표준평개료효,안WHO화료약물급성화아급성불량반응평개표준평개불량반응.결과:전조22례환자공완성96개주기화료(중위수3주기,범위2～6주기),소유환자균가평개료효.22례환자중완전완해2례,부분완해12례,병정은정4례,병정진전4례,객관유효솔(CR+PR)63.64%,중위질병진전시간5.4개월,1년생존솔59%.전조환자균가평개불량반응,주요불량반응위골수억제,기중Ⅲ～Ⅳ도백세포감소발생솔위54.5%,부분환자유발열(제일차수주곡타주단항시출현)화경도적심기로손.결론:곡타주단항연합다서자삼순방안치료Her-2/neu고표체전이성유선암근기료효교고,불량반응경,환자가이내수.