分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
10期
1415-1418
,共4页
付国妮%何友昭%韩芳%淦五二
付國妮%何友昭%韓芳%淦五二
부국니%하우소%한방%감오이
液液液微萃取%电动流动分析%中空纤维%挥发酚类化合物%水
液液液微萃取%電動流動分析%中空纖維%揮髮酚類化閤物%水
액액액미췌취%전동류동분석%중공섬유%휘발분류화합물%수
采用在线液液液微萃取(LLLME)富集净化和电动流动分析(EFA)系统测定水中挥发酚类化合物折合苯酚总量.EFA系统由一台自制电渗泵和4个电磁切换阀组成,计算机控制泵运作和阀切换.结果表明:在聚丙烯中空纤维膜壁上涂十二醇液膜,管内充10 μL 0.25 mol/L NaOH反萃液,试样以2.0 mL/min流量流经萃取通道7.5次循环,1.0 mL样品体积的富集倍数为53,分析时间为 9 min,挥发酚类化合物折合浓度线性范围为9.4×10-3~5.7 mg/L苯酚,检出限为3 μg/L苯酚,远低于一和二级污水排放中挥发酚类化合物的最大允许量;6.0 mL样品体积的富集倍数为300,挥发酚类化合物折合浓度线性范围为1.7×10-3~1.0 mg/L苯酚,检出限为0.6 μg/L苯酚,低于Ⅰ和Ⅱ类地面水中挥发酚类化合物的最大允许量.
採用在線液液液微萃取(LLLME)富集淨化和電動流動分析(EFA)繫統測定水中揮髮酚類化閤物摺閤苯酚總量.EFA繫統由一檯自製電滲泵和4箇電磁切換閥組成,計算機控製泵運作和閥切換.結果錶明:在聚丙烯中空纖維膜壁上塗十二醇液膜,管內充10 μL 0.25 mol/L NaOH反萃液,試樣以2.0 mL/min流量流經萃取通道7.5次循環,1.0 mL樣品體積的富集倍數為53,分析時間為 9 min,揮髮酚類化閤物摺閤濃度線性範圍為9.4×10-3~5.7 mg/L苯酚,檢齣限為3 μg/L苯酚,遠低于一和二級汙水排放中揮髮酚類化閤物的最大允許量;6.0 mL樣品體積的富集倍數為300,揮髮酚類化閤物摺閤濃度線性範圍為1.7×10-3~1.0 mg/L苯酚,檢齣限為0.6 μg/L苯酚,低于Ⅰ和Ⅱ類地麵水中揮髮酚類化閤物的最大允許量.
채용재선액액액미췌취(LLLME)부집정화화전동류동분석(EFA)계통측정수중휘발분류화합물절합분분총량.EFA계통유일태자제전삼빙화4개전자절환벌조성,계산궤공제빙운작화벌절환.결과표명:재취병희중공섬유막벽상도십이순액막,관내충10 μL 0.25 mol/L NaOH반췌액,시양이2.0 mL/min류량류경췌취통도7.5차순배,1.0 mL양품체적적부집배수위53,분석시간위 9 min,휘발분류화합물절합농도선성범위위9.4×10-3~5.7 mg/L분분,검출한위3 μg/L분분,원저우일화이급오수배방중휘발분류화합물적최대윤허량;6.0 mL양품체적적부집배수위300,휘발분류화합물절합농도선성범위위1.7×10-3~1.0 mg/L분분,검출한위0.6 μg/L분분,저우Ⅰ화Ⅱ류지면수중휘발분류화합물적최대윤허량.