光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
6期
1603-1606
,共4页
荧光猝灭%紫外光谱%鱼精DNA(fsDNA)%原儿茶酸(P)%藜芦酸(V)
熒光猝滅%紫外光譜%魚精DNA(fsDNA)%原兒茶痠(P)%藜蘆痠(V)
형광졸멸%자외광보%어정DNA(fsDNA)%원인다산(P)%려호산(V)
原儿茶酸(P)和藜芦酸(V)属于酚酸类化合物,具有广泛的生理和药理活性.应用荧光光谱,紫外光谱等方法研究了P和V与鱼精DNA(fsDNA)的相互作用机理.紫外光谱显示P和V在190～230 nm(K吸收带)、230～270 nm(B吸收带)和270～310 nm(R吸收带)有3个较强的吸收带.在280nm激发光波长时,位于338和334 nm处有强的荧光发射峰,其荧光发射峰在与fsDNA结合后发生明显的猝灭现象.P和V的stern-volmer猝灭速率常数分别1.03×1012和0.61×1012L·mol-1·s-1,为静态猝灭机理.药物与DNA之间形成了复合物,结合常数分别为KfsDNA/P=6.22×106L·mol-1、KfsDNA/V=1.57×104L·mol-1.研究表明,V与DNA之间的结合比为1:1,而P可以与DNA分子中的两个碱基发生结合,这与P分子中的两个酚羟基有关.P和V的结构对它们与DNA的结合方式有较大的影响.
原兒茶痠(P)和藜蘆痠(V)屬于酚痠類化閤物,具有廣汎的生理和藥理活性.應用熒光光譜,紫外光譜等方法研究瞭P和V與魚精DNA(fsDNA)的相互作用機理.紫外光譜顯示P和V在190～230 nm(K吸收帶)、230～270 nm(B吸收帶)和270～310 nm(R吸收帶)有3箇較彊的吸收帶.在280nm激髮光波長時,位于338和334 nm處有彊的熒光髮射峰,其熒光髮射峰在與fsDNA結閤後髮生明顯的猝滅現象.P和V的stern-volmer猝滅速率常數分彆1.03×1012和0.61×1012L·mol-1·s-1,為靜態猝滅機理.藥物與DNA之間形成瞭複閤物,結閤常數分彆為KfsDNA/P=6.22×106L·mol-1、KfsDNA/V=1.57×104L·mol-1.研究錶明,V與DNA之間的結閤比為1:1,而P可以與DNA分子中的兩箇堿基髮生結閤,這與P分子中的兩箇酚羥基有關.P和V的結構對它們與DNA的結閤方式有較大的影響.
원인다산(P)화려호산(V)속우분산류화합물,구유엄범적생리화약리활성.응용형광광보,자외광보등방법연구료P화V여어정DNA(fsDNA)적상호작용궤리.자외광보현시P화V재190～230 nm(K흡수대)、230～270 nm(B흡수대)화270～310 nm(R흡수대)유3개교강적흡수대.재280nm격발광파장시,위우338화334 nm처유강적형광발사봉,기형광발사봉재여fsDNA결합후발생명현적졸멸현상.P화V적stern-volmer졸멸속솔상수분별1.03×1012화0.61×1012L·mol-1·s-1,위정태졸멸궤리.약물여DNA지간형성료복합물,결합상수분별위KfsDNA/P=6.22×106L·mol-1、KfsDNA/V=1.57×104L·mol-1.연구표명,V여DNA지간적결합비위1:1,이P가이여DNA분자중적량개감기발생결합,저여P분자중적량개분간기유관.P화V적결구대타문여DNA적결합방식유교대적영향.
