基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
5期
449-452
,共4页
儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因%精神分裂症(SCZ)%单核苷酸多态性(SNP)
兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)基因%精神分裂癥(SCZ)%單覈苷痠多態性(SNP)
인다분알양위갑기전이매(COMT)기인%정신분렬증(SCZ)%단핵감산다태성(SNP)
目的 研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因单核苷酸多态性(SNP)位点Ala22/72Ser与北方汉族人群精神分裂症(SCZ)之间的关系.方法 在506例SCZ患者中,用聚合酶链式反应(PCR),对COMT基因Ala22/72Ser位点进行基因分型;用阳性与阴性症状量表(PANSS)对患者的精神病性症状的严重程度进行评分;同时用Real-Time PCR测定COMT基因的表达量.结果 在SCZ患者中,携带Ser等位基因和Ser/Ala基因型的患者的阳性症状总分和一般精神病理症状总分显著升高(P<0.01),而且COMT基因的表达量显著降低(P<0.01).结论 COMT基因的Ala22/72Ser多态性与SCZ患者的阳性症状和一般精神病理症状的严重程度相关,而且与COMT基因表达量相关.
目的 研究兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)基因單覈苷痠多態性(SNP)位點Ala22/72Ser與北方漢族人群精神分裂癥(SCZ)之間的關繫.方法 在506例SCZ患者中,用聚閤酶鏈式反應(PCR),對COMT基因Ala22/72Ser位點進行基因分型;用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)對患者的精神病性癥狀的嚴重程度進行評分;同時用Real-Time PCR測定COMT基因的錶達量.結果 在SCZ患者中,攜帶Ser等位基因和Ser/Ala基因型的患者的暘性癥狀總分和一般精神病理癥狀總分顯著升高(P<0.01),而且COMT基因的錶達量顯著降低(P<0.01).結論 COMT基因的Ala22/72Ser多態性與SCZ患者的暘性癥狀和一般精神病理癥狀的嚴重程度相關,而且與COMT基因錶達量相關.
목적 연구인다분알양위갑기전이매(COMT)기인단핵감산다태성(SNP)위점Ala22/72Ser여북방한족인군정신분렬증(SCZ)지간적관계.방법 재506례SCZ환자중,용취합매련식반응(PCR),대COMT기인Ala22/72Ser위점진행기인분형;용양성여음성증상량표(PANSS)대환자적정신병성증상적엄중정도진행평분;동시용Real-Time PCR측정COMT기인적표체량.결과 재SCZ환자중,휴대Ser등위기인화Ser/Ala기인형적환자적양성증상총분화일반정신병리증상총분현저승고(P<0.01),이차COMT기인적표체량현저강저(P<0.01).결론 COMT기인적Ala22/72Ser다태성여SCZ환자적양성증상화일반정신병리증상적엄중정도상관,이차여COMT기인표체량상관.
