实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2009年
10期
1553-1555
,共3页
段江%杨志军%黄铃沂%李然%封志纯
段江%楊誌軍%黃鈴沂%李然%封誌純
단강%양지군%황령기%리연%봉지순
转化生长因子β%RNA,小分子干扰%肺泡%发育%小鼠
轉化生長因子β%RNA,小分子榦擾%肺泡%髮育%小鼠
전화생장인자β%RNA,소분자간우%폐포%발육%소서
目的:探讨以小分子干扰RNA技术沉默肺转化生长因子β1(TGF-β1)基因对新生小鼠晚期肺泡发育的影响.方法:75只新生KM小鼠,随机分为干扰组、空白对照组和阴性对照组各25只,构建TGF-β1 shRNA慢病毒载体,经鼻内吸入法导入干扰组生后3 d新生小鼠肺内,同时设计一无关序列构建阴性表达慢病毒载体同法导入阴性对照组小鼠肺内,空白对照组不予干预.各组别按小鼠生后4、7、14、21、28 d分别取肺组织观察其组织形态学变化,以RT-PCR和Western blot法检测肺组织中TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平.结果:与两对照组相比,干 扰组肺TGF-β1 mRNA在小鼠生后4、7、14、21、28 d明显降低,生后7、14、21、28 d,干扰组肺TGF-β1蛋白水平也明显降低,同时肺泡平均截距明显增大,放射状肺泡计数减少,差异均有统计学意义.阴性对照组和空白对照组各时间点各项指标无统计学差异.结论:沉默TGF-β1基因可阻滞新生小鼠晚期肺泡发育.
目的:探討以小分子榦擾RNA技術沉默肺轉化生長因子β1(TGF-β1)基因對新生小鼠晚期肺泡髮育的影響.方法:75隻新生KM小鼠,隨機分為榦擾組、空白對照組和陰性對照組各25隻,構建TGF-β1 shRNA慢病毒載體,經鼻內吸入法導入榦擾組生後3 d新生小鼠肺內,同時設計一無關序列構建陰性錶達慢病毒載體同法導入陰性對照組小鼠肺內,空白對照組不予榦預.各組彆按小鼠生後4、7、14、21、28 d分彆取肺組織觀察其組織形態學變化,以RT-PCR和Western blot法檢測肺組織中TGF-β1 mRNA和蛋白錶達水平.結果:與兩對照組相比,榦 擾組肺TGF-β1 mRNA在小鼠生後4、7、14、21、28 d明顯降低,生後7、14、21、28 d,榦擾組肺TGF-β1蛋白水平也明顯降低,同時肺泡平均截距明顯增大,放射狀肺泡計數減少,差異均有統計學意義.陰性對照組和空白對照組各時間點各項指標無統計學差異.結論:沉默TGF-β1基因可阻滯新生小鼠晚期肺泡髮育.
목적:탐토이소분자간우RNA기술침묵폐전화생장인자β1(TGF-β1)기인대신생소서만기폐포발육적영향.방법:75지신생KM소서,수궤분위간우조、공백대조조화음성대조조각25지,구건TGF-β1 shRNA만병독재체,경비내흡입법도입간우조생후3 d신생소서폐내,동시설계일무관서렬구건음성표체만병독재체동법도입음성대조조소서폐내,공백대조조불여간예.각조별안소서생후4、7、14、21、28 d분별취폐조직관찰기조직형태학변화,이RT-PCR화Western blot법검측폐조직중TGF-β1 mRNA화단백표체수평.결과:여량대조조상비,간 우조폐TGF-β1 mRNA재소서생후4、7、14、21、28 d명현강저,생후7、14、21、28 d,간우조폐TGF-β1단백수평야명현강저,동시폐포평균절거명현증대,방사상폐포계수감소,차이균유통계학의의.음성대조조화공백대조조각시간점각항지표무통계학차이.결론:침묵TGF-β1기인가조체신생소서만기폐포발육.
