青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2009年
5期
410-412
,共3页
抗原,CD59%短肽%前列腺肿瘤%补体溶解试验
抗原,CD59%短肽%前列腺腫瘤%補體溶解試驗
항원,CD59%단태%전렬선종류%보체용해시험
目的 观察CD59结合短肽(sp22)对补体介导高表达人CD59分子的PC-3细胞溶解的影响.方法 利用脂质体法将携带人野生型CD59基因的pIRES质粒(wCD59-pIRES)转染PC-3细胞,G418筛选稳定转染的细胞株,荧光免疫组化技术检测细胞表面CD59分子的表达,补体溶解试验观察sp22和抗CD59单克隆抗体对补体介导的高表达CD59分子的PC-3细胞溶解的影响.结果 高表达CD59分子的PC-3细胞株构建成功;与对照组比较,sp22组转染细胞的溶解率显著升高(F=719.552,q=12.181～79.942,P＜0.05);相同浓度条件下,sp22组转染细胞的溶解率明显高于抗CD59单克隆抗体组(q=7.805～12.280,P<0.05).结论 sp22可封闭PC-3细胞表面高表达CD59分子的补体结合位点,显著增强抗PC-3细胞抗体所诱发的补体介导的抗瘤作用.
目的 觀察CD59結閤短肽(sp22)對補體介導高錶達人CD59分子的PC-3細胞溶解的影響.方法 利用脂質體法將攜帶人野生型CD59基因的pIRES質粒(wCD59-pIRES)轉染PC-3細胞,G418篩選穩定轉染的細胞株,熒光免疫組化技術檢測細胞錶麵CD59分子的錶達,補體溶解試驗觀察sp22和抗CD59單剋隆抗體對補體介導的高錶達CD59分子的PC-3細胞溶解的影響.結果 高錶達CD59分子的PC-3細胞株構建成功;與對照組比較,sp22組轉染細胞的溶解率顯著升高(F=719.552,q=12.181～79.942,P＜0.05);相同濃度條件下,sp22組轉染細胞的溶解率明顯高于抗CD59單剋隆抗體組(q=7.805～12.280,P<0.05).結論 sp22可封閉PC-3細胞錶麵高錶達CD59分子的補體結閤位點,顯著增彊抗PC-3細胞抗體所誘髮的補體介導的抗瘤作用.
목적 관찰CD59결합단태(sp22)대보체개도고표체인CD59분자적PC-3세포용해적영향.방법 이용지질체법장휴대인야생형CD59기인적pIRES질립(wCD59-pIRES)전염PC-3세포,G418사선은정전염적세포주,형광면역조화기술검측세포표면CD59분자적표체,보체용해시험관찰sp22화항CD59단극륭항체대보체개도적고표체CD59분자적PC-3세포용해적영향.결과 고표체CD59분자적PC-3세포주구건성공;여대조조비교,sp22조전염세포적용해솔현저승고(F=719.552,q=12.181～79.942,P＜0.05);상동농도조건하,sp22조전염세포적용해솔명현고우항CD59단극륭항체조(q=7.805～12.280,P<0.05).결론 sp22가봉폐PC-3세포표면고표체CD59분자적보체결합위점,현저증강항PC-3세포항체소유발적보체개도적항류작용.
