医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2009年
10期
67-69
,共3页
重组人粒细胞集落刺激因子%外周血造血干细胞%单个核细胞
重組人粒細胞集落刺激因子%外週血造血榦細胞%單箇覈細胞
중조인립세포집락자격인자%외주혈조혈간세포%단개핵세포
目的 探讨正常供者与恶性血液病患者使用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员后,用血细胞分离机采集的外周血造血干细胞,通过形态学观察PBSC中淋巴细胞比例及单个核细胞活力.方法 分别对15例正常供者和14例恶性血液病患者使用rhG-CSF动员剂,用血细胞分离机采集外周血中单核细胞(MNC),观察有核细胞数、有核细胞分类、MNC计数及细胞活力.结果 (1)正常供者组采集的PBSC有核细胞总数为(4.31±1.41)×108/ kg,恶性血液病患者组有核细胞总数MNC数为(6.21±4.37)×108/kg.(2)恶性血液病组采集的PBSC有核细胞数高于供者组(P<0.01).(3)用淋巴细胞比值乘以有核细胞总数计算单个核细胞,正常供者组(2.82±1.03)×108/kg、恶性血液病患者组(2.58±1.79)×108/ kg,正常供者组与恶性血液病组单个核细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05).(4)正常供者组MNC计数为(96.7±5.1)%,其中淋巴细胞占(65.9±9.4)%、粒细胞占(16.3±8.7)%、单核细胞占(16.5±4.0)%;恶性血液病组MNC计数为(92.7±15.6)%,其中淋巴细胞占(55.3±16.7)%、粒细胞占(24.3±16.5)%、单核细胞占(14.9±9.1)%.(5)正常供者组冻存前后细胞活力分别为(91.5±4.3)%、(67.4±9.1)%,恶性血液病组冻存前后细胞活力分别为(82.9±11.1)%、(56.5±20.1)%;两组冻存前后细胞活力差异均有显著性(P<0.01).(6)rhG-CSF动员前后正常供者组及恶性血液病组T细胞在CD3单克隆抗体+rhIL-2刺激下,外周血T淋巴细胞的增生能力在应用rhG-CSF后下降[(68.5±15.1)%vs (52.3±12.5)%(P<0.05).结论 单用rhG-CSF或化疗联合rhG-CSF动员均可采集到足够数量的外周血造血干细胞,应用淋巴细胞乘以有核细胞数作为外周血造血干细胞移植时计算输入外周血造血干细胞数量的指标时简便、快捷,不失为一良好的临床检测方法 .
目的 探討正常供者與噁性血液病患者使用重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)動員後,用血細胞分離機採集的外週血造血榦細胞,通過形態學觀察PBSC中淋巴細胞比例及單箇覈細胞活力.方法 分彆對15例正常供者和14例噁性血液病患者使用rhG-CSF動員劑,用血細胞分離機採集外週血中單覈細胞(MNC),觀察有覈細胞數、有覈細胞分類、MNC計數及細胞活力.結果 (1)正常供者組採集的PBSC有覈細胞總數為(4.31±1.41)×108/ kg,噁性血液病患者組有覈細胞總數MNC數為(6.21±4.37)×108/kg.(2)噁性血液病組採集的PBSC有覈細胞數高于供者組(P<0.01).(3)用淋巴細胞比值乘以有覈細胞總數計算單箇覈細胞,正常供者組(2.82±1.03)×108/kg、噁性血液病患者組(2.58±1.79)×108/ kg,正常供者組與噁性血液病組單箇覈細胞數比較差異無統計學意義(P>0.05).(4)正常供者組MNC計數為(96.7±5.1)%,其中淋巴細胞佔(65.9±9.4)%、粒細胞佔(16.3±8.7)%、單覈細胞佔(16.5±4.0)%;噁性血液病組MNC計數為(92.7±15.6)%,其中淋巴細胞佔(55.3±16.7)%、粒細胞佔(24.3±16.5)%、單覈細胞佔(14.9±9.1)%.(5)正常供者組凍存前後細胞活力分彆為(91.5±4.3)%、(67.4±9.1)%,噁性血液病組凍存前後細胞活力分彆為(82.9±11.1)%、(56.5±20.1)%;兩組凍存前後細胞活力差異均有顯著性(P<0.01).(6)rhG-CSF動員前後正常供者組及噁性血液病組T細胞在CD3單剋隆抗體+rhIL-2刺激下,外週血T淋巴細胞的增生能力在應用rhG-CSF後下降[(68.5±15.1)%vs (52.3±12.5)%(P<0.05).結論 單用rhG-CSF或化療聯閤rhG-CSF動員均可採集到足夠數量的外週血造血榦細胞,應用淋巴細胞乘以有覈細胞數作為外週血造血榦細胞移植時計算輸入外週血造血榦細胞數量的指標時簡便、快捷,不失為一良好的臨床檢測方法 .
목적 탐토정상공자여악성혈액병환자사용중조인립세포집락자격인자(rhG-CSF)동원후,용혈세포분리궤채집적외주혈조혈간세포,통과형태학관찰PBSC중림파세포비례급단개핵세포활력.방법 분별대15례정상공자화14례악성혈액병환자사용rhG-CSF동원제,용혈세포분리궤채집외주혈중단핵세포(MNC),관찰유핵세포수、유핵세포분류、MNC계수급세포활력.결과 (1)정상공자조채집적PBSC유핵세포총수위(4.31±1.41)×108/ kg,악성혈액병환자조유핵세포총수MNC수위(6.21±4.37)×108/kg.(2)악성혈액병조채집적PBSC유핵세포수고우공자조(P<0.01).(3)용림파세포비치승이유핵세포총수계산단개핵세포,정상공자조(2.82±1.03)×108/kg、악성혈액병환자조(2.58±1.79)×108/ kg,정상공자조여악성혈액병조단개핵세포수비교차이무통계학의의(P>0.05).(4)정상공자조MNC계수위(96.7±5.1)%,기중림파세포점(65.9±9.4)%、립세포점(16.3±8.7)%、단핵세포점(16.5±4.0)%;악성혈액병조MNC계수위(92.7±15.6)%,기중림파세포점(55.3±16.7)%、립세포점(24.3±16.5)%、단핵세포점(14.9±9.1)%.(5)정상공자조동존전후세포활력분별위(91.5±4.3)%、(67.4±9.1)%,악성혈액병조동존전후세포활력분별위(82.9±11.1)%、(56.5±20.1)%;량조동존전후세포활력차이균유현저성(P<0.01).(6)rhG-CSF동원전후정상공자조급악성혈액병조T세포재CD3단극륭항체+rhIL-2자격하,외주혈T림파세포적증생능력재응용rhG-CSF후하강[(68.5±15.1)%vs (52.3±12.5)%(P<0.05).결론 단용rhG-CSF혹화료연합rhG-CSF동원균가채집도족구수량적외주혈조혈간세포,응용림파세포승이유핵세포수작위외주혈조혈간세포이식시계산수입외주혈조혈간세포수량적지표시간편、쾌첩,불실위일량호적림상검측방법 .
