广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
5期
579-581
,共3页
恶性疟原虫%RNase H2%克隆%基因表达
噁性瘧原蟲%RNase H2%剋隆%基因錶達
악성학원충%RNase H2%극륭%기인표체
目的 构建恶性疟原虫(plasmodium falciparum,P.falciparum)核糖核酸酶H2 (ribonuclease H2, RNase H2)编码基因的重组质粒并在E.coli 中表达.方法 应用PCR技术从P.falciparum 3D7 cDNA文库(MRA-297)扩增RNase H2 编码基因片段, 将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布预测P.falciparum 3D7 RNase H2(登录号PFF1150w)的基因序列进行同源比对,再将目的 基因插入至表达载体pET23b中进行表达.结果 RNase H2 基因全长为867 bp,与GenBank公布的RNase H2基因的同源性为99%,表达的RNase H2蛋白的相对分子质量(Mr)为33 000.结论 重组RNase H2能在E.coli中高效表达,为研究此蛋白在P.falciparum DNA复制中的作用奠定了基础.
目的 構建噁性瘧原蟲(plasmodium falciparum,P.falciparum)覈糖覈痠酶H2 (ribonuclease H2, RNase H2)編碼基因的重組質粒併在E.coli 中錶達.方法 應用PCR技術從P.falciparum 3D7 cDNA文庫(MRA-297)擴增RNase H2 編碼基因片段, 將其T-A剋隆和測序,併與GenBank公佈預測P.falciparum 3D7 RNase H2(登錄號PFF1150w)的基因序列進行同源比對,再將目的 基因插入至錶達載體pET23b中進行錶達.結果 RNase H2 基因全長為867 bp,與GenBank公佈的RNase H2基因的同源性為99%,錶達的RNase H2蛋白的相對分子質量(Mr)為33 000.結論 重組RNase H2能在E.coli中高效錶達,為研究此蛋白在P.falciparum DNA複製中的作用奠定瞭基礎.
목적 구건악성학원충(plasmodium falciparum,P.falciparum)핵당핵산매H2 (ribonuclease H2, RNase H2)편마기인적중조질립병재E.coli 중표체.방법 응용PCR기술종P.falciparum 3D7 cDNA문고(MRA-297)확증RNase H2 편마기인편단, 장기T-A극륭화측서,병여GenBank공포예측P.falciparum 3D7 RNase H2(등록호PFF1150w)적기인서렬진행동원비대,재장목적 기인삽입지표체재체pET23b중진행표체.결과 RNase H2 기인전장위867 bp,여GenBank공포적RNase H2기인적동원성위99%,표체적RNase H2단백적상대분자질량(Mr)위33 000.결론 중조RNase H2능재E.coli중고효표체,위연구차단백재P.falciparum DNA복제중적작용전정료기출.
