化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2010年
6期
532-538
,共7页
潘崇根%冯国全%李瑛%刘化章
潘崇根%馮國全%李瑛%劉化章
반숭근%풍국전%리영%류화장
载体活性炭%孔结构%预处理%钌基催化剂%氨合成
載體活性炭%孔結構%預處理%釕基催化劑%氨閤成
재체활성탄%공결구%예처리%조기최화제%안합성
采用N2低温吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、X射线荧光分析(XRF)、热重分析(TG-DTG)和程序升温脱附(TPD)等表征手段,系统地研究了活性炭载体预处理前后的物理结构、化学组成和表面性质的变化,并考察了活性炭载体负载的钌催化剂的反应性能.结果表明,不同商业活性炭载体的纯度、孔结构(微孔和中孔)、表面形貌以及表面含氧基团(-COOH,-OH和-COOR)存在明显的区别.未处理过的商业活性炭经过高温氢气和硝酸预处理后,其物理与化学表面性质得到了改善,有利于提高催化剂活性组分的分散及催化活性.在475 ℃下耐热16 h后,钌催化剂仍能保持较高的催化活性.
採用N2低溫吸附(BET)、掃描電鏡(SEM)、X射線熒光分析(XRF)、熱重分析(TG-DTG)和程序升溫脫附(TPD)等錶徵手段,繫統地研究瞭活性炭載體預處理前後的物理結構、化學組成和錶麵性質的變化,併攷察瞭活性炭載體負載的釕催化劑的反應性能.結果錶明,不同商業活性炭載體的純度、孔結構(微孔和中孔)、錶麵形貌以及錶麵含氧基糰(-COOH,-OH和-COOR)存在明顯的區彆.未處理過的商業活性炭經過高溫氫氣和硝痠預處理後,其物理與化學錶麵性質得到瞭改善,有利于提高催化劑活性組分的分散及催化活性.在475 ℃下耐熱16 h後,釕催化劑仍能保持較高的催化活性.
채용N2저온흡부(BET)、소묘전경(SEM)、X사선형광분석(XRF)、열중분석(TG-DTG)화정서승온탈부(TPD)등표정수단,계통지연구료활성탄재체예처리전후적물리결구、화학조성화표면성질적변화,병고찰료활성탄재체부재적조최화제적반응성능.결과표명,불동상업활성탄재체적순도、공결구(미공화중공)、표면형모이급표면함양기단(-COOH,-OH화-COOR)존재명현적구별.미처리과적상업활성탄경과고온경기화초산예처리후,기물리여화학표면성질득도료개선,유리우제고최화제활성조분적분산급최화활성.재475 ℃하내열16 h후,조최화제잉능보지교고적최화활성.
