宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2010年
9期
960-962,974,封3
,共5页
杨桂茂%朱明星%张爱君%杨凤琴%顾才宏%王秀青
楊桂茂%硃明星%張愛君%楊鳳琴%顧纔宏%王秀青
양계무%주명성%장애군%양봉금%고재굉%왕수청
结核分枝杆菌%宁夏分离株%pst S1基因%扩增%生物信息学
結覈分枝桿菌%寧夏分離株%pst S1基因%擴增%生物信息學
결핵분지간균%저하분리주%pst S1기인%확증%생물신식학
目的 扩增编码结核分枝杆菌(宁夏分离株)38kDa蛋白的pst S1基因,运用生物信息学方法和软件预测其编码蛋白的生物学特性,为早期结核病的诊断以及新的抗结核药物的研制奠定基础.方法 采用聚合酶链式反应(PCR),从结核分枝杆菌(宁夏分离株)基因组中扩增出pst S1基因,对其核苷酸序列进行测定;利用序列对比分析和蛋白质结构预测软件进行生物信息学分析.结果 获得的pst S1基因的全长1112bp与预期大小基本一致,基因序列与GenBank公布的MTB标准株(ATCC27294)基因序列的核苷酸D源性为92.7%,初步预测出该蛋白的分子特征、抗原性和二级结构.结论 成功扩增MTB(宁夏分离株)pst S1基因,通过生物信息学分析获得了该蛋白的信息特征,为进一步研究其生物学功能和免疫学活性奠定了基础.
目的 擴增編碼結覈分枝桿菌(寧夏分離株)38kDa蛋白的pst S1基因,運用生物信息學方法和軟件預測其編碼蛋白的生物學特性,為早期結覈病的診斷以及新的抗結覈藥物的研製奠定基礎.方法 採用聚閤酶鏈式反應(PCR),從結覈分枝桿菌(寧夏分離株)基因組中擴增齣pst S1基因,對其覈苷痠序列進行測定;利用序列對比分析和蛋白質結構預測軟件進行生物信息學分析.結果 穫得的pst S1基因的全長1112bp與預期大小基本一緻,基因序列與GenBank公佈的MTB標準株(ATCC27294)基因序列的覈苷痠D源性為92.7%,初步預測齣該蛋白的分子特徵、抗原性和二級結構.結論 成功擴增MTB(寧夏分離株)pst S1基因,通過生物信息學分析穫得瞭該蛋白的信息特徵,為進一步研究其生物學功能和免疫學活性奠定瞭基礎.
목적 확증편마결핵분지간균(저하분리주)38kDa단백적pst S1기인,운용생물신식학방법화연건예측기편마단백적생물학특성,위조기결핵병적진단이급신적항결핵약물적연제전정기출.방법 채용취합매련식반응(PCR),종결핵분지간균(저하분리주)기인조중확증출pst S1기인,대기핵감산서렬진행측정;이용서렬대비분석화단백질결구예측연건진행생물신식학분석.결과 획득적pst S1기인적전장1112bp여예기대소기본일치,기인서렬여GenBank공포적MTB표준주(ATCC27294)기인서렬적핵감산D원성위92.7%,초보예측출해단백적분자특정、항원성화이급결구.결론 성공확증MTB(저하분리주)pst S1기인,통과생물신식학분석획득료해단백적신식특정,위진일보연구기생물학공능화면역학활성전정료기출.
