南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
3期
548-550
,共3页
神经内分泌肿瘤%类癌%肾脏肿瘤
神經內分泌腫瘤%類癌%腎髒腫瘤
신경내분비종류%유암%신장종류
目的 探讨肾脏神经内分泌肿瘤的生物学行为、临床病理特征,提高对该类肿瘤的认识和诊治水平.方法 分析1999～2010年在中山大学肿瘤医院收治的3例肾脏神经内分泌肿瘤临床病理特点并结合文献复习,讨论该肿瘤的组织来源、病理和免疫组化特征、诊治及预后.结果 本研究中3例患者均表现为腰部肿物,无特异性的类癌综合征表现.2例为男性,2例发病年龄＜40岁,3例均行手术,术后病理2例为类癌,1例肾母细胞瘤伴神经内分泌分化,3例免疫组化染色肿瘤细胞CK及Vim(+)、2例Syn(+)、2例NSE(+),1例cgA(+).术后1例行化疗,1例行牛物治疗联合放疗,1例末行治疗.随访时间6个月-6年,其中1例死于肿瘤转移,1例失访,1例无病生存至今.结论 肾脏神经内分泌肿瘤是一种比较少见的异质性高的恶性肿瘤,有独特的病理特征,临床表现主要为腹部肿块、急性腰痛和血尿,确诊依靠病理检查及免疫组化疾病预后差.对于早期类癌,肾切除术能根治,对于进展期肿瘤,预后仍然较差,强调多学科治疗.
目的 探討腎髒神經內分泌腫瘤的生物學行為、臨床病理特徵,提高對該類腫瘤的認識和診治水平.方法 分析1999～2010年在中山大學腫瘤醫院收治的3例腎髒神經內分泌腫瘤臨床病理特點併結閤文獻複習,討論該腫瘤的組織來源、病理和免疫組化特徵、診治及預後.結果 本研究中3例患者均錶現為腰部腫物,無特異性的類癌綜閤徵錶現.2例為男性,2例髮病年齡＜40歲,3例均行手術,術後病理2例為類癌,1例腎母細胞瘤伴神經內分泌分化,3例免疫組化染色腫瘤細胞CK及Vim(+)、2例Syn(+)、2例NSE(+),1例cgA(+).術後1例行化療,1例行牛物治療聯閤放療,1例末行治療.隨訪時間6箇月-6年,其中1例死于腫瘤轉移,1例失訪,1例無病生存至今.結論 腎髒神經內分泌腫瘤是一種比較少見的異質性高的噁性腫瘤,有獨特的病理特徵,臨床錶現主要為腹部腫塊、急性腰痛和血尿,確診依靠病理檢查及免疫組化疾病預後差.對于早期類癌,腎切除術能根治,對于進展期腫瘤,預後仍然較差,彊調多學科治療.
목적 탐토신장신경내분비종류적생물학행위、림상병리특정,제고대해류종류적인식화진치수평.방법 분석1999～2010년재중산대학종류의원수치적3례신장신경내분비종류림상병리특점병결합문헌복습,토론해종류적조직래원、병리화면역조화특정、진치급예후.결과 본연구중3례환자균표현위요부종물,무특이성적유암종합정표현.2례위남성,2례발병년령＜40세,3례균행수술,술후병리2례위유암,1례신모세포류반신경내분비분화,3례면역조화염색종류세포CK급Vim(+)、2례Syn(+)、2례NSE(+),1례cgA(+).술후1례행화료,1례행우물치료연합방료,1례말행치료.수방시간6개월-6년,기중1례사우종류전이,1례실방,1례무병생존지금.결론 신장신경내분비종류시일충비교소견적이질성고적악성종류,유독특적병리특정,림상표현주요위복부종괴、급성요통화혈뇨,학진의고병리검사급면역조화질병예후차.대우조기유암,신절제술능근치,대우진전기종류,예후잉연교차,강조다학과치료.
