西北国防医学杂志
西北國防醫學雜誌
서북국방의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTHWEST CHINA
2011年
3期
161-163
,共3页
张传山%张勤%胡培珍%刘贵秋%李娜%王文亮
張傳山%張勤%鬍培珍%劉貴鞦%李娜%王文亮
장전산%장근%호배진%류귀추%리나%왕문량
肝肿瘤%分化%凋亡%维生素D%端粒酶
肝腫瘤%分化%凋亡%維生素D%耑粒酶
간종류%분화%조망%유생소D%단립매
目的:观察抑制端粒酶活性对1,25-(OH)2D3诱导肝癌细胞增殖分化的影响作用.方法:经脂质体介导,将反义端粒酶RNA转染肝癌细胞系SMMC7721细胞.转染细胞扩大培养后,添加1,25-(OH)2D3分别作用于各实验组细胞后,采用MTT法、平板克隆形成实验检测细胞的存活和生长;光镜和电子显微镜检测细胞分化形态改变.结果:对照组与转染组的吸光度值分别为1.685和0.686,说明转染反义端粒酶RNA可显著抑制肝癌细胞的端粒酶活性;而在抑制肝癌细胞端粒酶活性的基础上,1,25-(OH)2D3抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞分化的作用得以显著的增强.形态学检查也进一步证实存在诱导分化改变.结论:在降低细胞端粒酶活性的基础上,1,25-(OH)2D3抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞分化的作用得到增强.
目的:觀察抑製耑粒酶活性對1,25-(OH)2D3誘導肝癌細胞增殖分化的影響作用.方法:經脂質體介導,將反義耑粒酶RNA轉染肝癌細胞繫SMMC7721細胞.轉染細胞擴大培養後,添加1,25-(OH)2D3分彆作用于各實驗組細胞後,採用MTT法、平闆剋隆形成實驗檢測細胞的存活和生長;光鏡和電子顯微鏡檢測細胞分化形態改變.結果:對照組與轉染組的吸光度值分彆為1.685和0.686,說明轉染反義耑粒酶RNA可顯著抑製肝癌細胞的耑粒酶活性;而在抑製肝癌細胞耑粒酶活性的基礎上,1,25-(OH)2D3抑製肝癌細胞增殖和誘導細胞分化的作用得以顯著的增彊.形態學檢查也進一步證實存在誘導分化改變.結論:在降低細胞耑粒酶活性的基礎上,1,25-(OH)2D3抑製肝癌細胞增殖、誘導細胞分化的作用得到增彊.
목적:관찰억제단립매활성대1,25-(OH)2D3유도간암세포증식분화적영향작용.방법:경지질체개도,장반의단립매RNA전염간암세포계SMMC7721세포.전염세포확대배양후,첨가1,25-(OH)2D3분별작용우각실험조세포후,채용MTT법、평판극륭형성실험검측세포적존활화생장;광경화전자현미경검측세포분화형태개변.결과:대조조여전염조적흡광도치분별위1.685화0.686,설명전염반의단립매RNA가현저억제간암세포적단립매활성;이재억제간암세포단립매활성적기출상,1,25-(OH)2D3억제간암세포증식화유도세포분화적작용득이현저적증강.형태학검사야진일보증실존재유도분화개변.결론:재강저세포단립매활성적기출상,1,25-(OH)2D3억제간암세포증식、유도세포분화적작용득도증강.
