中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
5期
75-78
,共4页
袁伟%唐善虎%章轶锋%陈诺%胡慧玲
袁偉%唐善虎%章軼鋒%陳諾%鬍慧玲
원위%당선호%장질봉%진낙%호혜령
铜锌超氧化物歧化酶%分子克隆%序列测定
銅鋅超氧化物歧化酶%分子剋隆%序列測定
동자초양화물기화매%분자극륭%서렬측정
试验以E.coli MG1655的基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增sodC基因,PCR产物经纯化回收后克隆至pMD18-T载体中,转化E.coli DH5a感受态细胞,筛选阳性克隆,提取质粒进行SacⅠ和Kpn Ⅰ酶切及PCR扩增鉴定,并对sodC基因片段进行序列测定.试验成功克隆了sodC基因,获得的基因与报道的sodC基因序列同源性达到99.6%,为进一步构建重组表达载体奠定了基础.
試驗以E.coli MG1655的基因組DNA為模闆,通過PCR技術擴增sodC基因,PCR產物經純化迴收後剋隆至pMD18-T載體中,轉化E.coli DH5a感受態細胞,篩選暘性剋隆,提取質粒進行SacⅠ和Kpn Ⅰ酶切及PCR擴增鑒定,併對sodC基因片段進行序列測定.試驗成功剋隆瞭sodC基因,穫得的基因與報道的sodC基因序列同源性達到99.6%,為進一步構建重組錶達載體奠定瞭基礎.
시험이E.coli MG1655적기인조DNA위모판,통과PCR기술확증sodC기인,PCR산물경순화회수후극륭지pMD18-T재체중,전화E.coli DH5a감수태세포,사선양성극륭,제취질립진행SacⅠ화Kpn Ⅰ매절급PCR확증감정,병대sodC기인편단진행서렬측정.시험성공극륭료sodC기인,획득적기인여보도적sodC기인서렬동원성체도99.6%,위진일보구건중조표체재체전정료기출.
