微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2005年
3期
45-48
,共4页
王中民%杨国芬%孔伟%谭崇阳%王武芳
王中民%楊國芬%孔偉%譚崇暘%王武芳
왕중민%양국분%공위%담숭양%왕무방
双重PCR%检测%军团菌
雙重PCR%檢測%軍糰菌
쌍중PCR%검측%군단균
建立双重PCR方法以检出环境水体中的军团菌.设计两对引物,分别扩增军团菌的16S rRNA和Mip基因,扩增片段长各为375bp和996bp.该方法检测军团菌的灵敏度为5.8×102 cfu/ml,6株嗜肺标准军团菌均扩增出996bp和375bp两条带,4株非嗜肺军团菌扩增出375bp条带,4株非军团菌无条带;检测71份环境水样,5份出现两条条带,2份可见375bp条带,阳性率为7.0%.该方法快速、灵敏、特异,为水体中的嗜肺军团菌检测提供了有效方法.
建立雙重PCR方法以檢齣環境水體中的軍糰菌.設計兩對引物,分彆擴增軍糰菌的16S rRNA和Mip基因,擴增片段長各為375bp和996bp.該方法檢測軍糰菌的靈敏度為5.8×102 cfu/ml,6株嗜肺標準軍糰菌均擴增齣996bp和375bp兩條帶,4株非嗜肺軍糰菌擴增齣375bp條帶,4株非軍糰菌無條帶;檢測71份環境水樣,5份齣現兩條條帶,2份可見375bp條帶,暘性率為7.0%.該方法快速、靈敏、特異,為水體中的嗜肺軍糰菌檢測提供瞭有效方法.
건립쌍중PCR방법이검출배경수체중적군단균.설계량대인물,분별확증군단균적16S rRNA화Mip기인,확증편단장각위375bp화996bp.해방법검측군단균적령민도위5.8×102 cfu/ml,6주기폐표준군단균균확증출996bp화375bp량조대,4주비기폐군단균확증출375bp조대,4주비군단균무조대;검측71빈배경수양,5빈출현량조조대,2빈가견375bp조대,양성솔위7.0%.해방법쾌속、령민、특이,위수체중적기폐군단균검측제공료유효방법.
