CAJ | 학술논문

背景:将纳米羟基磷灰石与成牙本质细胞共同培养能更直观反映羟基磷灰石作为齿科盖髓材料的细胞相容性,但体外培养成牙本质细胞较困难.目的:观察纳米羟基磷灰石和氢氧化钙对小鼠成牙本质细胞的活性的影响.方法:取胎鼠下颌第一磨牙牙胚,采用组织块培养法对小鼠牙乳头细胞进行原代培养,倒置显微镜下挑选具有成牙本质样细胞形态的细胞观察细胞形态及生长情况.采用RT-PCR 法对细胞牙本质涎磷蛋白的表达进行鉴定,确定为成牙本质样细胞.取对数生长期的第4 代成牙本质样细胞,分别用含有100 mg/L 纳米羟磷灰石和100 mg/L 氢氧化钙的培养基培养1,3,5,7 天,并设置空白对照组.结果与结论:CCK-8 法检测结果显示,培养1,3,5,7 d,纳米羟基磷灰石组的细胞生长良好.培养3,5,7 d,氢氧化钙组细胞活性低于空白对照组(P<0.01).碱性磷酸酶测定法检测结果显示,羟基磷灰石和氢氧化钙均对碱性磷酸酶活性无明显影响.结果证实,纳米羟基磷灰石对成牙本质细胞活性无影响,氢氧化钙对其细胞活性有抑制作用.
배경:장납미간기린회석여성아본질세포공동배양능경직관반영간기린회석작위치과개수재료적세포상용성,단체외배양성아본질세포교곤난.목적:관찰납미간기린회석화경양화개대소서성아본질세포적활성적영향.방법:취태서하합제일마아아배,채용조직괴배양법대소서아유두세포진행원대배양,도치현미경하도선구유성아본질양세포형태적세포관찰세포형태급생장정황.채용RT-PCR 법대세포아본질연린단백적표체진행감정,학정위성아본질양세포.취대수생장기적제4 대성아본질양세포,분별용함유100 mg/L 납미간린회석화100 mg/L 경양화개적배양기배양1,3,5,7 천,병설치공백대조조.결과여결론:CCK-8 법검측결과현시,배양1,3,5,7 d,납미간기린회석조적세포생장량호.배양3,5,7 d,경양화개조세포활성저우공백대조조(P<0.01).감성린산매측정법검측결과현시,간기린회석화경양화개균대감성린산매활성무명현영향.결과증실,납미간기린회석대성아본질세포활성무영향,경양화개대기세포활성유억제작용.