中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2012年
3期
193-196
,共4页
那微%张清波%张淑华%孙宝伟
那微%張清波%張淑華%孫寶偉
나미%장청파%장숙화%손보위
高效液相色谱法%骨筋丸片%龙胆苦苷%芍药苷%含量
高效液相色譜法%骨觔汍片%龍膽苦苷%芍藥苷%含量
고효액상색보법%골근환편%룡담고감%작약감%함량
目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸 (13∶87);检测波长230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱温25 ℃.结果:芍药苷在0.306 9～3.069 μg内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.2%(n=6);龙胆苦苷在1.010～10.1 μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.4%(n=6).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于骨筋丸片的质量控制.
目的:建立HPLC法同時測定骨觔汍片中龍膽苦苷和芍藥苷含量的方法.方法:採用Agilent SB-C18色譜柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.2%燐痠 (13∶87);檢測波長230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱溫25 ℃.結果:芍藥苷在0.306 9～3.069 μg內呈良好線性關繫,r=0.999 8(n=5),平均迴收率為100.2%(n=6);龍膽苦苷在1.010～10.1 μg內呈良好線性關繫,r=0.999 9(n=5),平均迴收率為101.4%(n=6).結論:本法分離效果好,專屬性彊,操作簡便,可用于骨觔汍片的質量控製.
목적:건립HPLC법동시측정골근환편중룡담고감화작약감함량적방법.방법:채용Agilent SB-C18색보주(4.6 mm×200 mm,5 μm),류동상위을정-0.2%린산 (13∶87);검측파장230 nm;류량1.0 mL·min-1;주온25 ℃.결과:작약감재0.306 9～3.069 μg내정량호선성관계,r=0.999 8(n=5),평균회수솔위100.2%(n=6);룡담고감재1.010～10.1 μg내정량호선성관계,r=0.999 9(n=5),평균회수솔위101.4%(n=6).결론:본법분리효과호,전속성강,조작간편,가용우골근환편적질량공제.
