重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
6期
539-543
,共5页
段宝民%逯锦涛%王卫民%李兵%牛保华
段寶民%逯錦濤%王衛民%李兵%牛保華
단보민%록금도%왕위민%리병%우보화
前列腺癌%CUG连接蛋白1基因%增殖%凋亡
前列腺癌%CUG連接蛋白1基因%增殖%凋亡
전렬선암%CUG련접단백1기인%증식%조망
目的:探讨CUG连接蛋白1(CUG-Binding Protein 1,CUGBP1)基因在前列腺癌的表达及其蛋白功能.方法:用定量RT-PCR法在前列腺癌组织和癌旁组织中检测CUGBP的mRNA水平.Western blot法检测4种前列腺癌细胞株(22RV1,PC-3,DU145,LNCaP clone FGC)中CUGBP1的表达.利用RNA干扰技术检测PC-3细胞在CUGBP1基因沉默后细胞的增殖与凋亡状态.利用定量RT-PCR法确定其下游调控基因的mRNA水平.结果:CUGBP1在PC-3和22RV1细胞株中高表达.CUGBP1的mRNA在前列腺癌组织中较癌旁组织显著增高.CUGBP1基因shRNA导致CUGBP1基因沉默后抑制了PC-3细胞株的增殖并诱导其凋亡；同时,使前列腺癌细胞在细胞周期上发生G1期阻滞.CUGBP1基因被干扰以后,PC-3细胞株中CDKN1A的mRNA水平发生明显上调,同时BCL2、PCNA、MCM2和MCM3基因的mRNA水平发生明显下调.结论:CUGBP1基因和前列腺癌相关.CUGBP1基因可能通过上调/下调下游基因来调节前列腺癌细胞的凋亡,改变细胞的增殖和细胞周期.
目的:探討CUG連接蛋白1(CUG-Binding Protein 1,CUGBP1)基因在前列腺癌的錶達及其蛋白功能.方法:用定量RT-PCR法在前列腺癌組織和癌徬組織中檢測CUGBP的mRNA水平.Western blot法檢測4種前列腺癌細胞株(22RV1,PC-3,DU145,LNCaP clone FGC)中CUGBP1的錶達.利用RNA榦擾技術檢測PC-3細胞在CUGBP1基因沉默後細胞的增殖與凋亡狀態.利用定量RT-PCR法確定其下遊調控基因的mRNA水平.結果:CUGBP1在PC-3和22RV1細胞株中高錶達.CUGBP1的mRNA在前列腺癌組織中較癌徬組織顯著增高.CUGBP1基因shRNA導緻CUGBP1基因沉默後抑製瞭PC-3細胞株的增殖併誘導其凋亡；同時,使前列腺癌細胞在細胞週期上髮生G1期阻滯.CUGBP1基因被榦擾以後,PC-3細胞株中CDKN1A的mRNA水平髮生明顯上調,同時BCL2、PCNA、MCM2和MCM3基因的mRNA水平髮生明顯下調.結論:CUGBP1基因和前列腺癌相關.CUGBP1基因可能通過上調/下調下遊基因來調節前列腺癌細胞的凋亡,改變細胞的增殖和細胞週期.
목적:탐토CUG련접단백1(CUG-Binding Protein 1,CUGBP1)기인재전렬선암적표체급기단백공능.방법:용정량RT-PCR법재전렬선암조직화암방조직중검측CUGBP적mRNA수평.Western blot법검측4충전렬선암세포주(22RV1,PC-3,DU145,LNCaP clone FGC)중CUGBP1적표체.이용RNA간우기술검측PC-3세포재CUGBP1기인침묵후세포적증식여조망상태.이용정량RT-PCR법학정기하유조공기인적mRNA수평.결과:CUGBP1재PC-3화22RV1세포주중고표체.CUGBP1적mRNA재전렬선암조직중교암방조직현저증고.CUGBP1기인shRNA도치CUGBP1기인침묵후억제료PC-3세포주적증식병유도기조망；동시,사전렬선암세포재세포주기상발생G1기조체.CUGBP1기인피간우이후,PC-3세포주중CDKN1A적mRNA수평발생명현상조,동시BCL2、PCNA、MCM2화MCM3기인적mRNA수평발생명현하조.결론:CUGBP1기인화전렬선암상관.CUGBP1기인가능통과상조/하조하유기인래조절전렬선암세포적조망,개변세포적증식화세포주기.
