广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
4期
507-509
,共3页
急性坏死性胰腺炎%白介素10%白介素6%淀粉酶
急性壞死性胰腺炎%白介素10%白介素6%澱粉酶
급성배사성이선염%백개소10%백개소6%정분매
目的:探讨重组人白介素10 (IL-10)对急性坏死性胰腺炎(ANP)血清IL-6水平的影响,为临床治疗ANP提供新的途径及理论依据.方法:健康雄性SD大鼠92只,随机分成正常对照组(C组)、ANP组(A组)和IL-10干预组(I组).A组大鼠分3次给予腹腔内注射6%的左旋精氨酸(L-Arginine)3×1.0 mg/g体重,每次间隔1 h,诱导ANP;I组于L-Arginine注射诱导胰腺炎后2,5,8 h分别腹腔内注射重组人IL-10 1万U,共3万U;C组大鼠按上述时点给予0.9%生理盐水腹腔内注射作正常对照.在注射诱导胰腺炎后第4,12,24,36小时共4个时点分批处死大鼠,对胰腺组织进行组织病理学评分,并用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清淀粉酶水平、血清IL-6水平.结果:A组各时点IL-6、血清淀粉酶水平以及胰腺组织病理学评分较C组明显增高(P＜0.05或P＜0.01);其中,胰腺组织病理学评分及血清淀粉酶升高以第24,36小时最为显著;IL-6在4 h达高峰;I组组织病理学评分(除第4小时外)、血清淀粉酶及IL-6各时点值均显著低于A组(P＜0.05或P＜0.01).结论:早期应用重组人IL-10可以抑制炎症细胞因子IL-6释放,降低炎症反应的严重程度,减轻实验性胰腺炎的病理损害.
目的:探討重組人白介素10 (IL-10)對急性壞死性胰腺炎(ANP)血清IL-6水平的影響,為臨床治療ANP提供新的途徑及理論依據.方法:健康雄性SD大鼠92隻,隨機分成正常對照組(C組)、ANP組(A組)和IL-10榦預組(I組).A組大鼠分3次給予腹腔內註射6%的左鏇精氨痠(L-Arginine)3×1.0 mg/g體重,每次間隔1 h,誘導ANP;I組于L-Arginine註射誘導胰腺炎後2,5,8 h分彆腹腔內註射重組人IL-10 1萬U,共3萬U;C組大鼠按上述時點給予0.9%生理鹽水腹腔內註射作正常對照.在註射誘導胰腺炎後第4,12,24,36小時共4箇時點分批處死大鼠,對胰腺組織進行組織病理學評分,併用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測血清澱粉酶水平、血清IL-6水平.結果:A組各時點IL-6、血清澱粉酶水平以及胰腺組織病理學評分較C組明顯增高(P＜0.05或P＜0.01);其中,胰腺組織病理學評分及血清澱粉酶升高以第24,36小時最為顯著;IL-6在4 h達高峰;I組組織病理學評分(除第4小時外)、血清澱粉酶及IL-6各時點值均顯著低于A組(P＜0.05或P＜0.01).結論:早期應用重組人IL-10可以抑製炎癥細胞因子IL-6釋放,降低炎癥反應的嚴重程度,減輕實驗性胰腺炎的病理損害.
목적:탐토중조인백개소10 (IL-10)대급성배사성이선염(ANP)혈청IL-6수평적영향,위림상치료ANP제공신적도경급이론의거.방법:건강웅성SD대서92지,수궤분성정상대조조(C조)、ANP조(A조)화IL-10간예조(I조).A조대서분3차급여복강내주사6%적좌선정안산(L-Arginine)3×1.0 mg/g체중,매차간격1 h,유도ANP;I조우L-Arginine주사유도이선염후2,5,8 h분별복강내주사중조인IL-10 1만U,공3만U;C조대서안상술시점급여0.9%생리염수복강내주사작정상대조.재주사유도이선염후제4,12,24,36소시공4개시점분비처사대서,대이선조직진행조직병이학평분,병용매련면역흡부법(ELISA)검측혈청정분매수평、혈청IL-6수평.결과:A조각시점IL-6、혈청정분매수평이급이선조직병이학평분교C조명현증고(P＜0.05혹P＜0.01);기중,이선조직병이학평분급혈청정분매승고이제24,36소시최위현저;IL-6재4 h체고봉;I조조직병이학평분(제제4소시외)、혈청정분매급IL-6각시점치균현저저우A조(P＜0.05혹P＜0.01).결론:조기응용중조인IL-10가이억제염증세포인자IL-6석방,강저염증반응적엄중정도,감경실험성이선염적병리손해.
