医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
8期
985-990
,共6页
金晶%袁玉林%周绪红%曾繁典
金晶%袁玉林%週緒紅%曾繁典
금정%원옥림%주서홍%증번전
尼美舒利%鼻咽癌%CNE2细胞株%环氧化酶-2
尼美舒利%鼻嚥癌%CNE2細胞株%環氧化酶-2
니미서리%비인암%CNE2세포주%배양화매-2
目的 观察尼美舒利( NIM)诱导人鼻咽癌CNE2细胞凋亡作用.方法 0,0.05,0.1,0.2,0.4,0.8 mmol·L-1NIM作用于体外培养的CNE2细胞株,光学显微镜观察细胞形态和数量变化,透射电子显微镜观察细胞形态和结构变化,噻唑蓝(MTT)法检测细胞悬液吸光度值,流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布和凋亡率,蛋白免疫印迹反应( Western Blot)检测细胞环氧化酶2(COX-2)蛋白表达情况.结果 不同浓度NIM作用3d后,CNE2细胞皱缩,数量减少,与药物浓度呈正相关；透射电镜下,细胞形态结构随NIM浓度增加而出现不同程度破坏和死亡征象；相同作用时间下,NIM浓度越高,吸光度值越低；FCM结果显示,NIM各剂量组均在G0/G1峰前出现一个亚二倍体峰(凋亡峰),随着NIM浓度增高,G0/G1期细胞所占比例逐渐下降,G2/M期细胞比例升高,凋亡率逐渐增高；Western Blot结果显示,随着NIM浓度增加,COX-2蛋白表达量逐渐减少.上述结果均与NIM浓度相关,经统计学处理,与对照组和相邻前一浓度组比较,均差异有统计学意义(P＜0.05).结论 NIM能诱导人鼻咽癌CNE2细胞凋亡,且呈剂量依赖性,该作用与抑制COX-2有关.
目的 觀察尼美舒利( NIM)誘導人鼻嚥癌CNE2細胞凋亡作用.方法 0,0.05,0.1,0.2,0.4,0.8 mmol·L-1NIM作用于體外培養的CNE2細胞株,光學顯微鏡觀察細胞形態和數量變化,透射電子顯微鏡觀察細胞形態和結構變化,噻唑藍(MTT)法檢測細胞懸液吸光度值,流式細胞術(FCM)檢測細胞週期分佈和凋亡率,蛋白免疫印跡反應( Western Blot)檢測細胞環氧化酶2(COX-2)蛋白錶達情況.結果 不同濃度NIM作用3d後,CNE2細胞皺縮,數量減少,與藥物濃度呈正相關；透射電鏡下,細胞形態結構隨NIM濃度增加而齣現不同程度破壞和死亡徵象；相同作用時間下,NIM濃度越高,吸光度值越低；FCM結果顯示,NIM各劑量組均在G0/G1峰前齣現一箇亞二倍體峰(凋亡峰),隨著NIM濃度增高,G0/G1期細胞所佔比例逐漸下降,G2/M期細胞比例升高,凋亡率逐漸增高；Western Blot結果顯示,隨著NIM濃度增加,COX-2蛋白錶達量逐漸減少.上述結果均與NIM濃度相關,經統計學處理,與對照組和相鄰前一濃度組比較,均差異有統計學意義(P＜0.05).結論 NIM能誘導人鼻嚥癌CNE2細胞凋亡,且呈劑量依賴性,該作用與抑製COX-2有關.
목적 관찰니미서리( NIM)유도인비인암CNE2세포조망작용.방법 0,0.05,0.1,0.2,0.4,0.8 mmol·L-1NIM작용우체외배양적CNE2세포주,광학현미경관찰세포형태화수량변화,투사전자현미경관찰세포형태화결구변화,새서람(MTT)법검측세포현액흡광도치,류식세포술(FCM)검측세포주기분포화조망솔,단백면역인적반응( Western Blot)검측세포배양화매2(COX-2)단백표체정황.결과 불동농도NIM작용3d후,CNE2세포추축,수량감소,여약물농도정정상관；투사전경하,세포형태결구수NIM농도증가이출현불동정도파배화사망정상；상동작용시간하,NIM농도월고,흡광도치월저；FCM결과현시,NIM각제량조균재G0/G1봉전출현일개아이배체봉(조망봉),수착NIM농도증고,G0/G1기세포소점비례축점하강,G2/M기세포비례승고,조망솔축점증고；Western Blot결과현시,수착NIM농도증가,COX-2단백표체량축점감소.상술결과균여NIM농도상관,경통계학처리,여대조조화상린전일농도조비교,균차이유통계학의의(P＜0.05).결론 NIM능유도인비인암CNE2세포조망,차정제량의뢰성,해작용여억제COX-2유관.
