石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2012年
4期
538-543
,共6页
鞠雪艳%张毓莹%胡志海%王丽新%李大东
鞠雪豔%張毓瑩%鬍誌海%王麗新%李大東
국설염%장육형%호지해%왕려신%리대동
1-甲基萘(1-MN)%部分加氢饱和%四氢萘选择性
1-甲基萘(1-MN)%部分加氫飽和%四氫萘選擇性
1-갑기내(1-MN)%부분가경포화%사경내선택성
以NiMo/Al2O3为催化剂,1-甲基萘作为加氢反应的模型化合物,在高压加氢微反装置上考察了不同温度、压力下的反应规律,并利用Material studio模拟计算得出加氢反应过程中的反应自由能(△G),得到了1-甲基萘加氢饱和的热力学反应网络和双环芳烃部分加氢生成甲基四氢萘较优的工艺条件.结果表明,在温度360℃、氢分压4.0 MPa下,1-甲基萘加氢饱和生成甲基四氢萘的选择性高达98.3％以上；适当增加氢分压对1-甲基萘加氧生成四氢萘类有利,而过高压力和温度会降低生成四氢萘类的选择性；热力学反应网络表明,生成四氢萘类的反应自由能要远低于进一步生成十氢萘的自由能,同时加氢优先发生在无烷基取代的芳环上,在压力为3.0～4.5 MPa、温度为330～370℃条件下,产物中5-甲基四氢萘与1-甲基四氢萘的质量分数比均接近2.
以NiMo/Al2O3為催化劑,1-甲基萘作為加氫反應的模型化閤物,在高壓加氫微反裝置上攷察瞭不同溫度、壓力下的反應規律,併利用Material studio模擬計算得齣加氫反應過程中的反應自由能(△G),得到瞭1-甲基萘加氫飽和的熱力學反應網絡和雙環芳烴部分加氫生成甲基四氫萘較優的工藝條件.結果錶明,在溫度360℃、氫分壓4.0 MPa下,1-甲基萘加氫飽和生成甲基四氫萘的選擇性高達98.3％以上；適噹增加氫分壓對1-甲基萘加氧生成四氫萘類有利,而過高壓力和溫度會降低生成四氫萘類的選擇性；熱力學反應網絡錶明,生成四氫萘類的反應自由能要遠低于進一步生成十氫萘的自由能,同時加氫優先髮生在無烷基取代的芳環上,在壓力為3.0～4.5 MPa、溫度為330～370℃條件下,產物中5-甲基四氫萘與1-甲基四氫萘的質量分數比均接近2.
이NiMo/Al2O3위최화제,1-갑기내작위가경반응적모형화합물,재고압가경미반장치상고찰료불동온도、압력하적반응규률,병이용Material studio모의계산득출가경반응과정중적반응자유능(△G),득도료1-갑기내가경포화적열역학반응망락화쌍배방경부분가경생성갑기사경내교우적공예조건.결과표명,재온도360℃、경분압4.0 MPa하,1-갑기내가경포화생성갑기사경내적선택성고체98.3％이상；괄당증가경분압대1-갑기내가양생성사경내류유리,이과고압력화온도회강저생성사경내류적선택성；열역학반응망락표명,생성사경내류적반응자유능요원저우진일보생성십경내적자유능,동시가경우선발생재무완기취대적방배상,재압력위3.0～4.5 MPa、온도위330～370℃조건하,산물중5-갑기사경내여1-갑기사경내적질량분수비균접근2.
