中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2012年
7期
914-917
,共4页
微小病变肾病%基因多态性%激素敏感性%中医证型
微小病變腎病%基因多態性%激素敏感性%中醫證型
미소병변신병%기인다태성%격소민감성%중의증형
目的 探讨成人微小病变肾病(MCD)的足细胞裂隙隔膜相关蛋白基因NPHS1、NPHS2多态性及其与激素敏感性和中医辨证分型的关联.方法 共收集MCD病例94例,其中激素敏感型原发性肾病综合征58例(SSNS组),难治性原发性肾病综合征36例(SRNS组).分别从上述两组患者外周血淋巴细胞中获得基因组DNA进行序列分析测定,分析候选基因NPHS1、NPHS2的多态性及其与中医证型的关联.结果 (1)NPHS1-3 (G349A)基因位点存在多态性改变,NPHS2-5(G686A、C695T)位点未发现基因多态性改变;(2)SRNS组NPHS1-3(G349A)基因型AA和A等位基因频率明显高于SSNS组(P＜0.05);(3)SSNS组气阳虚证比例多于SRNS组,阴虚证、气阴两虚证比例低于SRNS组,但差异均无统计学意义(P＞0.05);SSNS组风湿证比例明显高于SRNS组,而血瘀证比例明显低于SRNS组,差异有统计学意义(P＜0.05);(4)基因型GG、AA、GA与中医各证型之间的关联无统计学意义(P＞0.05).结论 NPHS1纯合突变AA和等位基因A与MCD的SRNS有关联;风湿证患者偏于对激素敏感,血瘀证患者偏于对激素不敏感;未发现NPHS1基因多态性与中医证型分布的关联.
目的 探討成人微小病變腎病(MCD)的足細胞裂隙隔膜相關蛋白基因NPHS1、NPHS2多態性及其與激素敏感性和中醫辨證分型的關聯.方法 共收集MCD病例94例,其中激素敏感型原髮性腎病綜閤徵58例(SSNS組),難治性原髮性腎病綜閤徵36例(SRNS組).分彆從上述兩組患者外週血淋巴細胞中穫得基因組DNA進行序列分析測定,分析候選基因NPHS1、NPHS2的多態性及其與中醫證型的關聯.結果 (1)NPHS1-3 (G349A)基因位點存在多態性改變,NPHS2-5(G686A、C695T)位點未髮現基因多態性改變;(2)SRNS組NPHS1-3(G349A)基因型AA和A等位基因頻率明顯高于SSNS組(P＜0.05);(3)SSNS組氣暘虛證比例多于SRNS組,陰虛證、氣陰兩虛證比例低于SRNS組,但差異均無統計學意義(P＞0.05);SSNS組風濕證比例明顯高于SRNS組,而血瘀證比例明顯低于SRNS組,差異有統計學意義(P＜0.05);(4)基因型GG、AA、GA與中醫各證型之間的關聯無統計學意義(P＞0.05).結論 NPHS1純閤突變AA和等位基因A與MCD的SRNS有關聯;風濕證患者偏于對激素敏感,血瘀證患者偏于對激素不敏感;未髮現NPHS1基因多態性與中醫證型分佈的關聯.
목적 탐토성인미소병변신병(MCD)적족세포렬극격막상관단백기인NPHS1、NPHS2다태성급기여격소민감성화중의변증분형적관련.방법 공수집MCD병례94례,기중격소민감형원발성신병종합정58례(SSNS조),난치성원발성신병종합정36례(SRNS조).분별종상술량조환자외주혈림파세포중획득기인조DNA진행서렬분석측정,분석후선기인NPHS1、NPHS2적다태성급기여중의증형적관련.결과 (1)NPHS1-3 (G349A)기인위점존재다태성개변,NPHS2-5(G686A、C695T)위점미발현기인다태성개변;(2)SRNS조NPHS1-3(G349A)기인형AA화A등위기인빈솔명현고우SSNS조(P＜0.05);(3)SSNS조기양허증비례다우SRNS조,음허증、기음량허증비례저우SRNS조,단차이균무통계학의의(P＞0.05);SSNS조풍습증비례명현고우SRNS조,이혈어증비례명현저우SRNS조,차이유통계학의의(P＜0.05);(4)기인형GG、AA、GA여중의각증형지간적관련무통계학의의(P＞0.05).결론 NPHS1순합돌변AA화등위기인A여MCD적SRNS유관련;풍습증환자편우대격소민감,혈어증환자편우대격소불민감;미발현NPHS1기인다태성여중의증형분포적관련.
