中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2001年
1期
24-27
,共4页
王蓬%陈孝平%PBS Lai%CK leow%Joseph W Y Lau
王蓬%陳孝平%PBS Lai%CK leow%Joseph W Y Lau
왕봉%진효평%PBS Lai%CK leow%Joseph W Y Lau
5,8,11,14,17-花生五烯酸%细胞死亡%肿瘤细胞,培养的
5,8,11,14,17-花生五烯痠%細胞死亡%腫瘤細胞,培養的
5,8,11,14,17-화생오희산%세포사망%종류세포,배양적
目的 探讨二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid, EPA） 对3种肝癌细胞系作用。 方法 EPA作用于H epG2（携带有野生型p53基因）、Huh7（携带有突变型p53基因）和Hep3B（p53基因缺失）这 3种肝癌细胞系，通过细胞计数、DNA电泳、流式细胞技术和末端转移酶标记技术等来检测EP A对这3种细胞系的作用和可能的机制。 结果 EPA主要是通过诱导HepG2肝癌细胞系的细胞凋亡来抑制其生长，而且这种抑制作用呈现 出时间和剂量依赖的关系，而且同时发现EPA对于Huh7和Hep3B这两种肝癌细胞系无明显抑制 作用。 结论 细胞凋亡的诱导可能是EPA抑 制HepG2肝癌细胞系生长的主要机制，而且p53基因可能参与EPA诱导HepG2细胞系细胞凋亡的 过程。
目的 探討二十碳五烯痠（eicosapentaenoic acid, EPA） 對3種肝癌細胞繫作用。 方法 EPA作用于H epG2（攜帶有野生型p53基因）、Huh7（攜帶有突變型p53基因）和Hep3B（p53基因缺失）這 3種肝癌細胞繫，通過細胞計數、DNA電泳、流式細胞技術和末耑轉移酶標記技術等來檢測EP A對這3種細胞繫的作用和可能的機製。 結果 EPA主要是通過誘導HepG2肝癌細胞繫的細胞凋亡來抑製其生長，而且這種抑製作用呈現 齣時間和劑量依賴的關繫，而且同時髮現EPA對于Huh7和Hep3B這兩種肝癌細胞繫無明顯抑製 作用。 結論 細胞凋亡的誘導可能是EPA抑 製HepG2肝癌細胞繫生長的主要機製，而且p53基因可能參與EPA誘導HepG2細胞繫細胞凋亡的 過程。
목적 탐토이십탄오희산（eicosapentaenoic acid, EPA） 대3충간암세포계작용。 방법 EPA작용우H epG2（휴대유야생형p53기인）、Huh7（휴대유돌변형p53기인）화Hep3B（p53기인결실）저 3충간암세포계，통과세포계수、DNA전영、류식세포기술화말단전이매표기기술등래검측EP A대저3충세포계적작용화가능적궤제。 결과 EPA주요시통과유도HepG2간암세포계적세포조망래억제기생장，이차저충억제작용정현 출시간화제량의뢰적관계，이차동시발현EPA대우Huh7화Hep3B저량충간암세포계무명현억제 작용。 결론 세포조망적유도가능시EPA억 제HepG2간암세포계생장적주요궤제，이차p53기인가능삼여EPA유도HepG2세포계세포조망적 과정。
Objective To investigate the effect of eico sapentaenoic acid (EPA) on three hepatoma cell lines and the mechanisms. Methods HepG2 (expressing wild type p53 gene), Huh7 (expressing mutated p53) and Hep3B (deficient of p53) were cultured in medium supplemented with EPA, and the effect of EPA on these three hepatoma cell lines was evaluated through cell count and viability, analysis of DNA fragm entation, flow cytometric DNA analysis, and TUNEL. R esults There was a time- and dose-dependent decrease in cell count and viability of HepG2 cells cultured with supplement of EPA mainly by in duction of apoptosis of HepG2 cells, whereas EPA had no effects on the other two cell lines. Conclusion EPA may ha ve the inhibitory effect on HepG2 cell line through the induction of apoptosis a nd p53 might be involved with the process of EPA-induced apoptosis.
