电池
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전지
BATTERY BIMONTHLY
2004年
4期
263-265
,共3页
常建卫%李运姣%孙召明%洪良仕
常建衛%李運姣%孫召明%洪良仕
상건위%리운교%손소명%홍량사
掺铬%尖晶石锂锰氧化物%湿化学法%电化学性能
摻鉻%尖晶石鋰錳氧化物%濕化學法%電化學性能
참락%첨정석리맹양화물%습화학법%전화학성능
为了寻求新的合成方法,改善锂锰氧化物的电化学性能,采用湿化学法合成了掺铬尖晶石锂锰氧化物LiMn2-xCrxO4(x=0.00,0.04,0.08,0.12),并通过热重-差热(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)与恒电流充放电等测试方法考查了材料的结构、形貌与电化学性能.TG-DTA测试证明:湿化学法所制得的LiMn2-xCrxO4(x=0.04)前驱体在100~900℃之间有一个较大的放热峰,在此温度范围内,前驱体由非晶态向晶态转变.XRD结果表明:合成产物具有尖晶石结构,随掺铬量的增加,样品的晶格常数变小,晶胞体积收缩.SEM观测结果表明:合成材料的颗粒粒度较小,分布均匀,结晶性能良好,掺铬后样品(x=0.04)的粒径为0.4 μm,大于未掺铬时的0.2 μm.恒电流充放电实验结果表明:随掺铬量的增加,样品的首次放电比容量降低,当掺铬量由x=0.00增至x=0.12时,初始放电比容量由123.3 mAh/g降至113.6 mAh/g.兼顾比容量与循环性能,以LiMn1.92Cr0.08O4性能最佳.
為瞭尋求新的閤成方法,改善鋰錳氧化物的電化學性能,採用濕化學法閤成瞭摻鉻尖晶石鋰錳氧化物LiMn2-xCrxO4(x=0.00,0.04,0.08,0.12),併通過熱重-差熱(TG-DTA)、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)與恆電流充放電等測試方法攷查瞭材料的結構、形貌與電化學性能.TG-DTA測試證明:濕化學法所製得的LiMn2-xCrxO4(x=0.04)前驅體在100~900℃之間有一箇較大的放熱峰,在此溫度範圍內,前驅體由非晶態嚮晶態轉變.XRD結果錶明:閤成產物具有尖晶石結構,隨摻鉻量的增加,樣品的晶格常數變小,晶胞體積收縮.SEM觀測結果錶明:閤成材料的顆粒粒度較小,分佈均勻,結晶性能良好,摻鉻後樣品(x=0.04)的粒徑為0.4 μm,大于未摻鉻時的0.2 μm.恆電流充放電實驗結果錶明:隨摻鉻量的增加,樣品的首次放電比容量降低,噹摻鉻量由x=0.00增至x=0.12時,初始放電比容量由123.3 mAh/g降至113.6 mAh/g.兼顧比容量與循環性能,以LiMn1.92Cr0.08O4性能最佳.
위료심구신적합성방법,개선리맹양화물적전화학성능,채용습화학법합성료참락첨정석리맹양화물LiMn2-xCrxO4(x=0.00,0.04,0.08,0.12),병통과열중-차열(TG-DTA)、X사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)여항전류충방전등측시방법고사료재료적결구、형모여전화학성능.TG-DTA측시증명:습화학법소제득적LiMn2-xCrxO4(x=0.04)전구체재100~900℃지간유일개교대적방열봉,재차온도범위내,전구체유비정태향정태전변.XRD결과표명:합성산물구유첨정석결구,수참락량적증가,양품적정격상수변소,정포체적수축.SEM관측결과표명:합성재료적과립립도교소,분포균균,결정성능량호,참락후양품(x=0.04)적립경위0.4 μm,대우미참락시적0.2 μm.항전류충방전실험결과표명:수참락량적증가,양품적수차방전비용량강저,당참락량유x=0.00증지x=0.12시,초시방전비용량유123.3 mAh/g강지113.6 mAh/g.겸고비용량여순배성능,이LiMn1.92Cr0.08O4성능최가.