分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2004年
6期
57-60
,共4页
任丽萍%江树人%饶震红%丛晓红%王东冬%张春荣
任麗萍%江樹人%饒震紅%叢曉紅%王東鼕%張春榮
임려평%강수인%요진홍%총효홍%왕동동%장춘영
共振光散射%脱氧核糖核酸%阿特拉津
共振光散射%脫氧覈糖覈痠%阿特拉津
공진광산사%탈양핵당핵산%아특랍진
首次报道了阿特拉津与ctDNA作用的共振光散射光谱(RLS)特征和利用小分子农药阿特拉津作为探针测定痕量脱氧核糖核酸的方法.在pH=1.41的酸度条件下,阿特拉津-ctDNA在319.8 nm处有一增强的共振光散射光谱峰,且增强的共振光散射强度与ctDNA的浓度成线性关系.在实验确定的优化条件下,方法的线性范围为0.05～34 μg·mL,检出限为11.9 ng·mL-1(3δ),该方法成功地用于人工混合样品中ctDNA的测定.
首次報道瞭阿特拉津與ctDNA作用的共振光散射光譜(RLS)特徵和利用小分子農藥阿特拉津作為探針測定痕量脫氧覈糖覈痠的方法.在pH=1.41的痠度條件下,阿特拉津-ctDNA在319.8 nm處有一增彊的共振光散射光譜峰,且增彊的共振光散射彊度與ctDNA的濃度成線性關繫.在實驗確定的優化條件下,方法的線性範圍為0.05～34 μg·mL,檢齣限為11.9 ng·mL-1(3δ),該方法成功地用于人工混閤樣品中ctDNA的測定.
수차보도료아특랍진여ctDNA작용적공진광산사광보(RLS)특정화이용소분자농약아특랍진작위탐침측정흔량탈양핵당핵산적방법.재pH=1.41적산도조건하,아특랍진-ctDNA재319.8 nm처유일증강적공진광산사광보봉,차증강적공진광산사강도여ctDNA적농도성선성관계.재실험학정적우화조건하,방법적선성범위위0.05～34 μg·mL,검출한위11.9 ng·mL-1(3δ),해방법성공지용우인공혼합양품중ctDNA적측정.
