山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2004年
7期
1-3
,共3页
毛光宇%杨炯%胡克%陈宏斌%张莉
毛光宇%楊炯%鬍剋%陳宏斌%張莉
모광우%양형%호극%진굉빈%장리
过敏性哮喘%树突状细胞%白细胞介素-12%白细胞介素-10%白细胞介素-4
過敏性哮喘%樹突狀細胞%白細胞介素-12%白細胞介素-10%白細胞介素-4
과민성효천%수돌상세포%백세포개소-12%백세포개소-10%백세포개소-4
目的观察过敏性哮喘(哮喘)患者外周血单个核细胞(PBMC)来源树突状细胞(DC)分泌IL-12和IL-10的情况,及其对Th1/Th2型细胞因子平衡的影响.方法分别取9例哮喘患者和14例正常人外周血PBMC来源的DC经LPS刺激使其发育为成熟DC(mDC).另取脐血初始T淋巴细胞(Th0).Th0和两组mDC共培养,通过ELISA法检测mDC分泌的IL-12和IL-10及辅助性T淋巴细胞(Th)分泌的IFN-γ和IL-4的含量.结果①哮喘组DC产生IL-12及其亚单位IL-12p40和IL-10较对照组显著降低(P＜0.01、P＜0.05).②哮喘组Th释放Th1型细胞因子IFN-γ较对照组减少(P＜0.05);Th2型细胞因子IL-4较对照组显著增多(P＜0.01).③两组IL-12和IFN-γ均呈正相关(r＝0.7581、P＜0.01,r＝0.6028、P＜0.05),IL-12和IL-4均呈负相关(r＝-0.7498、P＜0.01,r＝-0.7481、P＜0.01).④哮喘组IL-10与IFN-γ呈正相关(r＝0.6437,P＜0.05).⑤两组IL-12和IL-10均呈正相关(P均＜0.01).结论哮喘患者DC分泌IL-12和IL-10减少,导致Th0向Th2优势分化,细胞因子平衡向Th2型倾斜,合成IL-4增多和IFN-γ减少,后者是哮喘发生的重要机制之一.
目的觀察過敏性哮喘(哮喘)患者外週血單箇覈細胞(PBMC)來源樹突狀細胞(DC)分泌IL-12和IL-10的情況,及其對Th1/Th2型細胞因子平衡的影響.方法分彆取9例哮喘患者和14例正常人外週血PBMC來源的DC經LPS刺激使其髮育為成熟DC(mDC).另取臍血初始T淋巴細胞(Th0).Th0和兩組mDC共培養,通過ELISA法檢測mDC分泌的IL-12和IL-10及輔助性T淋巴細胞(Th)分泌的IFN-γ和IL-4的含量.結果①哮喘組DC產生IL-12及其亞單位IL-12p40和IL-10較對照組顯著降低(P＜0.01、P＜0.05).②哮喘組Th釋放Th1型細胞因子IFN-γ較對照組減少(P＜0.05);Th2型細胞因子IL-4較對照組顯著增多(P＜0.01).③兩組IL-12和IFN-γ均呈正相關(r＝0.7581、P＜0.01,r＝0.6028、P＜0.05),IL-12和IL-4均呈負相關(r＝-0.7498、P＜0.01,r＝-0.7481、P＜0.01).④哮喘組IL-10與IFN-γ呈正相關(r＝0.6437,P＜0.05).⑤兩組IL-12和IL-10均呈正相關(P均＜0.01).結論哮喘患者DC分泌IL-12和IL-10減少,導緻Th0嚮Th2優勢分化,細胞因子平衡嚮Th2型傾斜,閤成IL-4增多和IFN-γ減少,後者是哮喘髮生的重要機製之一.
목적관찰과민성효천(효천)환자외주혈단개핵세포(PBMC)래원수돌상세포(DC)분비IL-12화IL-10적정황,급기대Th1/Th2형세포인자평형적영향.방법분별취9례효천환자화14례정상인외주혈PBMC래원적DC경LPS자격사기발육위성숙DC(mDC).령취제혈초시T림파세포(Th0).Th0화량조mDC공배양,통과ELISA법검측mDC분비적IL-12화IL-10급보조성T림파세포(Th)분비적IFN-γ화IL-4적함량.결과①효천조DC산생IL-12급기아단위IL-12p40화IL-10교대조조현저강저(P＜0.01、P＜0.05).②효천조Th석방Th1형세포인자IFN-γ교대조조감소(P＜0.05);Th2형세포인자IL-4교대조조현저증다(P＜0.01).③량조IL-12화IFN-γ균정정상관(r＝0.7581、P＜0.01,r＝0.6028、P＜0.05),IL-12화IL-4균정부상관(r＝-0.7498、P＜0.01,r＝-0.7481、P＜0.01).④효천조IL-10여IFN-γ정정상관(r＝0.6437,P＜0.05).⑤량조IL-12화IL-10균정정상관(P균＜0.01).결론효천환자DC분비IL-12화IL-10감소,도치Th0향Th2우세분화,세포인자평형향Th2형경사,합성IL-4증다화IFN-γ감소,후자시효천발생적중요궤제지일.
